Pravastatinenatrium DOC Generici 40 mg, tabletten
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
Werkzame stof: |
PRAVASTATINE NATRIUM
40 mg/stuk
|
ATC: |
C10AA03 - Pravastatin
|
Hulpstoffen: |
BRILJANTBLAUW FCF (E 133)
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i))
CROSCARMELLOSE NATRIUM (E 468)
IJZEROXIDE GEEL (E 172)
LACTOSE 1-WATER
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
|
Farmaceutische vorm: |
Tablet
|
Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. WAT IS PRAVASTATINENATRIUM DOC Generici EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT*
Pravastatinenatrium behoort tot de groep van de zogenaamde HMG-CoA reductase remmers, ook bekend onder de naam statines, die ervoor zorgen dat de productie van cholesterol in uw bloed worden verlaagd.
• Als u al een hartziekte heeft, vermindert pravastatine het risico op een volgende hartaanval of beroerte, het verlaagt de noodzaak op een operatie en remt het verder vernauwen van de bloedvaten af.
• Als u geen hartziekte heeft, maar hoge cholesterolnivo’s dan vermindert pravastatine het risico op een hartaanval of de noodzaak van een operatie. Pravastatine moet altijd samen met een dieet worden gebruikt.
• Als u een orgaantransplantatie heeft ondergaan en geneesmiddelen gebruikt om de afstoting van het orgaan te verminderen, dan vermindert pravastatine de verhoogde vetwaarden in het bloed.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op Thuisarts.nl.
Registratienummer: |
RVG 31771 |
Procedurenummer: |
NL/H/2520/003 |
Datum verstrekking handelsvergunning: |
08 augustus 2005 |
Handelsvergunninghouder: |
DOC Generici S.r.l.
Via Filippo Turati 40
20121 MILANO (ITALIË)
|