Clinimix N14 G30, oplossing voor infusie
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
ALANINE, L-
8,8 g/l
ARGININE, (L-)
4,89 g/l
FENYLALANINE, (L-)
2,38 g/l
GLUCOSE 0-WATER
150 g/l
GLYCINE (E 640)
4,38 g/l
HISTIDINE, (L-)
2,04 g/l
ISOLEUCINE, (L-)
2,55 g/l
LEUCINE, (L-)
3,1 g/l
LYSINEHYDROCHLORIDE, L-
SAMENSTELLING overeenkomend met
LYSINE, (L-)
2,47 g/l
METHIONINE, (L-)
1,7 g/l
PROLINE, (L-)
2,89 g/l
SERINE, (L-)
2,13 g/l
THREONINE, (L-)
1,79 g/l
TRYPTOFAAN, (L-)
765 mg/l
TYROSINE, (L-)
170 mg/l
VALINE, (L-)
2,47 g/l
SAMENSTELLING overeenkomend met
ACETAAT (C2H3O2)-
34 mmol/l
CHLORIDE (CL-)
17 mmol/l
|
| ATC: |
B05BA10 - Combinations
|
| Hulpstoffen: |
AZIJNZUUR (E 260), GECONCENTREERD
WATER, GEZUIVERD
ZOUTZUUR (E 507)
|
| Farmaceutische vorm: |
Oplossing voor infusie
|
| Toedieningsweg: |
Intraveneus gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. WAT IS CLINIMIX EN WAARVOOR WORDT DIT MEDICIJN GEBRUIKT*
CLINIMIX is een oplossing voor infusie. CLINIMIX N9G15E, N14G30E, N17G35E wordt verstrekt in een zak met twee compartimenten. Eén compartiment bevat een aminozuuroplossing met elektrolyten en het tweede bevat een glucoseoplossing met calciumchloride. CLINIMIX N14G30 wordt verstrekt in een zak met twee compartimenten. Eén compartiment bevat een aminozuuroplossing en het tweede bevat een glucoseoplossing.De compartimenten zijn gescheiden door een verbreekbare lasnaad. Vóór toediening wordt de inhoud van de compartimenten gemengd door de zak op te rollen om de lasnaad te verbreken.
Deze oplossing voor infusie wordt parenteraal toegediend (via een ader) wanneer voeding via de mond of de darm onmogelijk, ontoereikend of niet aangewezen is.
CLINIMIX mag uitsluitend onder medisch toezicht worden gebruikt/toegediend.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 17378 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
30 maart 1998 |
| Handelsvergunninghouder: |
Baxter B.V.
Kobaltweg 49
3542 CE UTRECHT
|
