Buprenorfine Sandoz 35 microgram/uur, pleister voor transdermaal gebruik
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
Werkzame stof: |
BUPRENORFINE
20 mg/stuk
|
ATC: |
N02AE01 - Buprenorphine
|
Hulpstoffen: |
BLAUWE INKT
COPOLYMEER VAN 2-ETHYLHEXYLACRYLAAT (75,0), BUTYLACRYLAAT (15,0), ACRYLZUUR (5,0), VINYLACETAAT (5,0) MET ALUMINIUMACETYLACETONAAT ALS CROSSLINKINGAGENT
COPOLYMEER VAN 2-ETHYLHEXYLACRYLAAT, GLYCIDYLMETHACRYLAAT, HYDROXYETHYLACRYLAAT, VINYLACETAAT
LEVULINEZUUR
OLEYLOLEAAT
POLYESTER
POLYETHYLEENTEREPHTHALAAT
POLYETHYLEENTEREPHTHALAAT, GESILICONEERD
POVIDON K 90 (E 1201)
|
Farmaceutische vorm: |
Pleister voor transdermaal gebruik
|
Toedieningsweg: |
Transdermaal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. WAT IS BUPRENORFINE SANDOZ EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT*
De werkzame stof in dit middel is buprenorfine.
Dit middel is een analgeticum (een pijnstillend geneesmiddel) bedoeld voor de verlichting van matige tot ernstige pijn bij kanker en ernstige pijn die niet reageert op andere soorten pijnstillers. Dit middel werkt door de huid heen. Buprenorfine is een opiaat (sterke pijnstiller) die de pijn vermindert door in te werken op het centrale zenuwstelsel (bepaalde zenuwcellen in het ruggenmerg en in de hersenen). Het effect van de pleister houdt tot 4 dagen aan. Dit middel is niet geschikt voor de behandeling van acute (plotselinge, kortdurende) pijn.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op Thuisarts.nl.
Registratienummer: |
RVG 120051 |
Procedurenummer: |
NL/H/5519/001 |
Datum verstrekking handelsvergunning: |
01 maart 2017 |
Handelsvergunninghouder: |
Sandoz B.V.
Veluwezoom 22
1327 AH ALMERE
|