Buprenorfine SUN 8 mg tabletten voor sublinguaal gebruik
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
Werkzame stof: |
BUPRENORFINEHYDROCHLORIDE
8,624 mg/stuk
SAMENSTELLING overeenkomend met
BUPRENORFINE
8
|
ATC: |
N07BC01 - Buprenorphine
|
Hulpstoffen: |
BUTYLHYDROXYANISOL (E 320)
CITROENZUUR 0-WATER (E 330)
LACTOSE 1-WATER
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
MANNITOL (D-) (E 421)
MAÏSZETMEEL
MAÏSZETMEEL, GEPREGELATINEERD
POVIDON K 30 (E 1201)
TRINATRIUMCITRAAT 2-WATER (E 331)
|
Farmaceutische vorm: |
Tablet voor sublinguaal gebruik
|
Toedieningsweg: |
Sublinguaal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Buprenorfine SUN en waarvoor wordt dit middel gebruikt*
Buprenorfine behoort tot een groep geneesmiddelen die opioïde analgetica worden genoemd (ook wel bekend als “opiaten” of “narcotica”). Bij opioïde analgetica, zoals morfine of diamorfine (heroïne), treedt vaak misbruik op wat kan leiden tot afhankelijkheid (verslaving). Wanneer u verslaafd bent aan dit type middelen, heeft u een regelmatige dosis nodig om u “normaal” te voelen, anders zult u binnen een of meer dagen na de laatste dosis ontwenningsverschijnselen ontwikkelen. Tot de ontwenningsverschijnselen behoren zweten, warm en koud voelen, tranende ogen en een loopneus, misselijkheid of overgeven, diarree, maagkrampen, slecht slapen, en u gewoon heel slecht voelen.
Dit middel wordt gebruikt als vervangende behandeling bij patiënten die verslaafd zijn aan opioïde geneesmiddelen zoals heroïne en morfine. De tabletten voorkomen of verminderen de onaangename ontwenningsverschijnselen die verslaafden ervaren wanneer ze stoppen met het gebruik van opioïde geneesmiddelen.
Behandeling met dit middel kan onderdeel uitmaken van een speciaal ondersteuningsprogramma gericht op het bestrijden van opioïdverslaving.
Behandeling met dit middel is bedoeld voor volwassenen en jongeren van 15 jaar en ouder die erin toegestemd hebben behandeld te worden voor hun verslaving.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op Thuisarts.nl.
Registratienummer: |
RVG 106355 |
Procedurenummer: |
NL/H/3356/002 |
Datum verstrekking handelsvergunning: |
27 januari 2011 |
Handelsvergunninghouder: |
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
Polarisavenue 87
2132 JH HOOFDDORP
|