Conferoport 5 mg, harde capsules met verlengde afgifte
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
Werkzame stof: |
TACROLIMUS 1-WATER
5,11 mg/stuk
SAMENSTELLING overeenkomend met
TACROLIMUS 0-WATER
5 mg/stuk
|
ATC: |
L04AD02 - Tacrolimus
|
Hulpstoffen: |
ALLURAROOD AC (E 129)
ALLURAROOD AC ALUMINIUM LAK (E 129)
BRILJANTBLAUW FCF (E 133)
BRILJANTBLAUW FCF ALUMINIUMLAK (E133)
ERYTHROSINE (E 127)
ETHYLCELLULOSE (E 462)
GELATINE (E 441)
HYPROMELLOSE, Type 2910 (3 - 15 mPa.s) (E 464)
LACTOSE 1-WATER
LECITHINE, SOYA (E 322)
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
PROPYLEENGLYCOL (E 1520)
SCHELLAK GLAZE, GEDEELTELIJK VERESTERD
SIMETICON
TITAANDIOXIDE (E 171)
ZONNEGEEL FCF (E 110)
ZONNEGEEL FCF ALUMINIUMLAK (E 110)
ZWARTE INKT
|
Farmaceutische vorm: |
Capsule met verlengde afgifte, hard
|
Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op Thuisarts.nl.
Registratienummer: |
RVG 124876 |
Procedurenummer: |
NL/H/4509/005 |
Datum verstrekking handelsvergunning: |
08 oktober 2019 |
Handelsvergunninghouder: |
Sandoz B.V.
Veluwezoom 22
1327 AH ALMERE
|