Conferoport 3 mg, harde capsules met verlengde afgifte
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
Werkzame stof: |
TACROLIMUS 1-WATER
3,06 mg/stuk
SAMENSTELLING overeenkomend met
TACROLIMUS 0-WATER
3 mg/stuk
|
ATC: |
L04AD02 - Tacrolimus
|
Hulpstoffen: |
ALLURAROOD AC (E 129)
ALLURAROOD AC ALUMINIUM LAK (E 129)
BRILJANTBLAUW FCF (E 133)
BRILJANTBLAUW FCF ALUMINIUMLAK (E133)
ETHYLCELLULOSE (E 462)
GELATINE (E 441)
HYPROMELLOSE, Type 2910 (3 - 15 mPa.s) (E 464)
LACTOSE 1-WATER
LECITHINE, SOYA (E 322)
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
PROPYLEENGLYCOL (E 1520)
SIMETICON
TITAANDIOXIDE (E 171)
ZONNEGEEL FCF (E 110)
ZONNEGEEL FCF ALUMINIUMLAK (E 110)
ZWARTE INKT
|
Farmaceutische vorm: |
Capsule met verlengde afgifte, hard
|
Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op Thuisarts.nl.
Registratienummer: |
RVG 124875 |
Procedurenummer: |
NL/H/4509/004 |
Datum verstrekking handelsvergunning: |
08 oktober 2019 |
Handelsvergunninghouder: |
Sandoz B.V.
Veluwezoom 22
1327 AH ALMERE
|