Kinemucil acetylcysteïne 600 mg bruistabletten
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Algemene verkoop [conform voorwaarden CBG AV-lijst d.d. 30 mei 2018]
Over dit geneesmiddel
Werkzame stof: |
ACETYLCYSTEÏNE
600 mg/stuk
|
ATC: |
R05CB01 - Acetylcysteine
|
Hulpstoffen: |
ARABISCHE GOM (E 414)
ASCORBINEZUUR (L-) (E 300)
ASPARTAAM (E 951)
CITROENSMAAKSTOF
CITROENZUUR 0-WATER (E 330)
GLUCOSE (HYDRATATIEVORM ONBEKEND)
MALTODEXTRINE
MAÏSZETMEEL, GEMODIFICEERD (MODIFICATIE ONBEKEND
NATRIUMCARBONAAT 0-WATER (E 500 (I))
NATRIUMWATERSTOFCARBONAAT (E 500 (II))
|
Farmaceutische vorm: |
Bruistablet
|
Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Kinemucil en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt*
Kinemucil bevat een medicijn dat acetylcysteïne wordt genoemd.
Acetylcysteïne breekt taai, vastzittend slijm af, zodat het dun en vloeibaar wordt en u het gemakkelijk kunt ophoesten. Dit medicijn kan worden gebruikt bij ziektes van de luchtwegen, waarbij te veel slijm wordt aangemaakt (vooral bij de ziekte acute bronchitis). Acute bronchitis is een ontsteking van een deel van uw luchtwegen. U kunt hierdoor last hebben van hoesten en moeite met ademen.
Wordt uw klacht na 10 dagen niet minder, of wordt hij zelfs erger* Neem dan contact op met uw arts.
Kinemucil is alleen bedoeld voor volwassenen.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op Thuisarts.nl.
Registratienummer: |
RVG 123279 |
Procedurenummer: |
NL/H/4410/001 |
Datum verstrekking handelsvergunning: |
26 september 2019 |
Handelsvergunninghouder: |
Zambon S.p.A.
Via Lillo del Duca, 10
20091 BRESSO (MI) (ITALIË)
|