Stellamune Mycoplasma, emulsie voor injectie voor varkens

Over dit diergeneesmiddel

Dit diergeneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik in overeenstemming met de op deze pagina gepubliceerde productinformatie. Afleverstatus: UDD - Uitsluitend door dierenartsen te gebruiken

Registratienummer:	REG NL 8215
Farmaceutische vorm:	Emulsie voor injectie
Toedieningsweg:	Intramusculair gebruik
ATCvet code:	QI09AB13 - Mycoplasma vaccine
Handelsvergunninghouder:	Elanco GmbH
Datum inschrijving handelsvergunning:	05 augustus 1994
(EU) Procedure:	Nationaal

SPC, etiket en bijsluiter

Werkzame stof

Substantie
GEÏNACTIVEERD MYCOPLASMA HYOPNEUMONIAE, Stam P-5722-3

Hulpstoffen

Substantie
ETHYLEENDIAMINETETRAAZIJNZUUR
LECITHINE (E 322)
NATRIUMCHLORIDE
POLYSORBAAT 80 (E 433)
SORBITANMONOOLEAAT (E 494)
THIOMERSAL
WATER VOOR INJECTIE

Doeldier

Doeldier
Varkens

Wachttermijn

Doeldier	Dierlijk product	Wachttermijn
Varkens	Vlees	0 dagen

Partijkeuringsgegevens

PK nummer	Batchnummer	Expiratiedatum
23/29617	3083-02	31 mei 2026
24/30186	3135-02	31 oktober 2026
24/31089	4119-01	30 september 2027
25/32196	5059-01	31 mei 2028
25/32772	5104-01	31 augustus 2028

Besluiten

NVR V-Besluit wijziging VRA (SPC etiket en bijsluiter) (Publicatiedatum: 15 oktober 2025)

NVR V-Besluit wijziging VNRA (SPC etiket en bijsluiter) (Publicatiedatum: 14 augustus 2024)

Werkzame stof

Substantie
GEÏNACTIVEERD MYCOPLASMA HYOPNEUMONIAE, Stam P-5722-3

Hulpstoffen

Substantie
ETHYLEENDIAMINETETRAAZIJNZUUR
LECITHINE (E 322)
NATRIUMCHLORIDE
POLYSORBAAT 80 (E 433)
SORBITANMONOOLEAAT (E 494)
THIOMERSAL
WATER VOOR INJECTIE

Doeldier

Doeldier
Varkens

Wachttermijn

Doeldier	Dierlijk product	Wachttermijn
Varkens	Vlees	0 dagen

Partijkeuringsgegevens

PK nummer	Batchnummer	Expiratiedatum
23/29617	3083-02	31 mei 2026
24/30186	3135-02	31 oktober 2026
24/31089	4119-01	30 september 2027
25/32196	5059-01	31 mei 2028
25/32772	5104-01	31 augustus 2028

Besluiten

NVR V-Besluit wijziging VRA (SPC etiket en bijsluiter) (Publicatiedatum: 15 oktober 2025)

NVR V-Besluit wijziging VNRA (SPC etiket en bijsluiter) (Publicatiedatum: 14 augustus 2024)

GOEDGEKEURD

Dit diergeneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik in overeenstemming met de op deze pagina gepubliceerde productinformatie.

Afleverstatus: UDD - Uitsluitend door dierenartsen te gebruiken