Nefrocarnit 1000 mg/5 ml Injectievloeistof, oplossing voor injectie 200 mg/ml
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
LEVOCARNITINE
200 mg/ml
|
| ATC: |
A16AA01 - Levocarnitine
|
| Hulpstoffen: |
STIKSTOF (HEAD SPACE) (E 941)
WATER, GEZUIVERD
ZOUTZUUR (E 507)
|
| Farmaceutische vorm: |
Oplossing voor injectie
|
| Toedieningsweg: |
Parenteraal
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Nefrocarnit® 1000 mg/5 ml injectievloeistof en waarvoor wordt dit middel gebruikt*
Nefrocarnit® 1000 mg/5 ml injectievloeistof bevat levocarnitine, een l-aminozuurderivaat (biogeen amine), dat gebruikt wordt voor de behandeling van carnitinedeficiëntie bij patiënten die ten gevolge van een dialysebehandeling een carnitinegebrek hebben (DCS = Dialysegerelateerd Carnitine Stoornis).
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 31637 |
| Procedurenummer: |
DE/H/0449/001 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
16 juni 2005 |
| Handelsvergunninghouder: |
Medice Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG
Kuhloweg 37
58638 ISERLOHN (DUITSLAND)
|
