Zaditen 0,25 mg/ml, oogdruppels, oplossing
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
KETOTIFENWATERSTOFFUMARAAT
0,345 mg/ml
SAMENSTELLING overeenkomend met
KETOTIFEN
0,25 mg/ml
|
| ATC: |
S01GX08 - Ketotifen
|
| Hulpstoffen: |
BENZALKONIUMCHLORIDE
GLYCEROL (E 422)
NATRIUMHYDROXIDE (E 524)
WATER VOOR INJECTIE
|
| Farmaceutische vorm: |
Oogdruppels, oplossing
|
| Toedieningsweg: |
Oculair gebruik
|
| Omdat een parallel geïmporteerd product geen eigen SmPC heeft, wordt de SmPC van het referentieproduct getoond. Bepaalde productkenmerken (o.a. hulpstoffen) van het referentieproduct kunnen echter verschillen van die van het parallelproduct. In de patiëntenbijsluiter staat de exacte samenstelling van het parallelproduct. Indien hieronder geen SmPC wordt getoond, betekent dit dat de handelsvergunning van het referentieproduct is ingetrokken. |
Informatie voor de patiënt
1. WAT IS ZADITEN EN WAARVOOR WORDT DIT MEDICIJN GEBRUIKT*
Zaditen bevat de werkzame stof ketotifen, die een antiallergische stof is. Zaditen wordt gebruikt voor de behandeling van de oogsymptomen van hooikoorts.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 125184//25726 |
| Land van herkomst: |
Griekenland |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
26 juni 2019 |
| Handelsvergunninghouder: |
Euro Registratie Collectief B.V.
Kempkens 2200
5465 PR VEGHEL
|
