Vesolox 1 mg/ml oplossing voor intravesicaal gebruik 1 mg/ml, intravesicale oplossing
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
Werkzame stof: |
OXYBUTYNINEHYDROCHLORIDE
1 mg/ml
SAMENSTELLING overeenkomend met
OXYBUTYNINE
0,9 mg/ml
|
ATC: |
G04BD04 - Oxybutynin
|
Hulpstoffen: |
NATRIUMCHLORIDE
WATER VOOR INJECTIE
ZOUTZUUR (E 507)
|
Farmaceutische vorm: |
Oplossing voor intravesicaal gebruik
|
Toedieningsweg: |
Intravesicaal gebruik
|
Omdat een parallel geïmporteerd product geen eigen SmPC heeft, wordt de SmPC van het referentieproduct getoond. Bepaalde productkenmerken (o.a. hulpstoffen) van het referentieproduct kunnen echter verschillen van die van het parallelproduct. In de patiëntenbijsluiter staat de exacte samenstelling van het parallelproduct. Indien hieronder geen SmPC wordt getoond, betekent dit dat de handelsvergunning van het referentieproduct is ingetrokken. |
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Vesolox en waarvoor wordt dit middel gebruikt*
Wat is Vesolox*
Dit middel is een oplossing met een geneesmiddel dat oxybutyninehydrochloride wordt genoemd.
Het ontspant de spieren van de blaas en stopt plotselinge spiersamentrekkingen (spasmen).
Dit helpt om controle te houden over het vrijkomen van urine.
Dit middel moet direct in de blaas worden geïnjecteerd (intravesicaal gebruik) door een slang die een katheter wordt genoemd.
Waarvoor wordt dit middel gebruikt*
Dit middel wordt gebruikt bij kinderen vanaf de leeftijd van 6 jaar en volwassenen voor de behandeling
van een overactieve blaas als gevolg van een zenuwaandoening, zoals: letsel van het ruggenmerg of open ruggetje (spina bifida), een geboorteafwijking van het ruggenmerg.
Dit middel wordt alleen gebruikt als u uw overactieve blaas niet goed onder controle heeft of als u last heeft van bijwerkingen als u een geneesmiddel dat op Vesolox lijkt via de mond inneemt en als u uw blaas nu via een katheter leeg maakt.
Behandeling met dit middel moet worden gestart en plaatsvinden onder toezicht van een arts die gespecialiseerd is in de behandeling van een overactieve blaas door een zenuwaandoening.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op Thuisarts.nl.
Registratienummer: |
RVG 131437//121012 |
Land van herkomst: |
Duitsland |
Datum verstrekking handelsvergunning: |
24 juli 2023 |
Handelsvergunninghouder: |
Medcor Pharmaceuticals B.V.
Artemisweg 232
8239 DE LELYSTAD
|