Lazela 500 mg, tabletten met verlengde afgifte
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
Werkzame stof: |
RANOLAZINE
500 mg/stuk
|
ATC: |
C01EB18 - Ranolazine
|
Hulpstoffen: |
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i))
COPOLYMEER VAN ETHYLACRYLAAT-METHACRYLZUUR (1:1)
HYPROLOSE (E 463)
HYPROMELLOSE (E 464)
HYPROMELLOSE, Type 2910 (3 - 15 mPa.s) (E 464)
MACROGOL 8000
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
NATRIUMHYDROXIDE (E 524)
TITAANDIOXIDE (E 171)
|
Farmaceutische vorm: |
Tablet met verlengde afgifte
|
Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op Thuisarts.nl.
Registratienummer: |
RVG 127794 |
Procedurenummer: |
NL/H/5343/002 |
Datum verstrekking handelsvergunning: |
21 juli 2022 |
Handelsvergunninghouder: |
Demo SA Pharmaceutical Industry
21st Km Nat. Rd. Athens-Lamia
14568 KRIONERI, ATTICA (GRIEKENLAND)
|