Geneesmiddeleninformatiebank

1. Wat is Posaconazol Glenmark en waarvoor wordt dit medicijn ingenomen*

Posaconazol Glenmark bevat het medicijn posaconazol. Dit medicijn behoort tot een groep medicijnen die ‘antischimmelmedicijnen’ worden genoemd. Het wordt gebruikt om een groot aantal verschillende schimmelinfecties te voorkómen en te behandelen.

Posaconazol Glenmark werkt door sommige soorten schimmels die infecties kunnen veroorzaken, te doden of de groei ervan te stoppen.

Posaconazol Glenmark kan worden gebruikt bij volwassenen om de volgende soorten schimmelinfecties te behandelen wanneer andere antischimmelmedicijn niet hebben gewerkt of wanneer u met het gebruik ervan moest stoppen:
• infecties veroorzaakt door schimmels van de Aspergillus-familie, die niet verbeterden tijdens de behandeling met de antischimmelmedicijn amfotericine B of itraconazol of wanneer de behandeling met deze medicijnen moest worden stopgezet

• infecties veroorzaakt door schimmels van de Fusarium-familie, die niet verbeterden tijdens de behandeling met amfotericine B of wanneer de behandeling met amfotericine B moest worden stopgezet

• infecties veroorzaakt door schimmels die de aandoeningen bekend als chromoblastomycose en mycetoom veroorzaken, die niet verbeterden tijdens de behandeling met itraconazol of wanneer de behandeling met itraconazol moest worden stopgezet

• infecties veroorzaakt door een schimmel die Coccidioïdes wordt genoemd, die nietverbeterden tijdens de behandeling met een of meerdere van de medicijnen amfotericine B, itraconazol of fluconazol, of wanneer de behandeling met deze medicijnen moest worden stopgezet

• infecties in de mond- of keelstreek (bekend als ‘spruw’) veroorzaakt door schimmels die

Candida worden genoemd, die niet eerder behandeld zijn.

Posaconazol Glenmark kan ook worden gebruikt om schimmelinfecties te voorkomen bij
volwassenen die een hoog risico lopen op een schimmelinfectie zoals:
• patiënten met een zwak immuunsysteem door chemotherapie gegeven voor ‘acute myeloïde leukemie’ (AML) of ‘myelodysplastische syndromen’ (MDS)

• patiënten die hoge doses immuunsysteemonderdrukkende medicijnen krijgen na hematopoëtische stamceltransplantatie (HSCT).

Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.

• Registratienummer:RVG 123620
•  
• Procedurenummer:DE/H/5747/001
•  
• Datum
  verstrekking
  handelsvergunning:16 september 2019
•  
• Handelsvergunninghouder:Glenmark Arzneimittel GmbH
  Industriestrasse 31
  82194 GRÖBENZELL (DUITSLAND)
•