Vizimaco 0,3 mg/ml + 5 mg/ml oogdruppels, oplossing
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
Werkzame stof: |
BIMATOPROST
0,3 mg/ml
TIMOLOLMALEAAT
6,83 mg/ml
SAMENSTELLING overeenkomend met
TIMOLOL 0-WATER
5 mg/ml
|
ATC: |
S01ED51 - Timolol, Combinations
|
Hulpstoffen: |
CITROENZUUR 1-WATER (E 330)
DINATRIUMWATERSTOFFOSFAAT 7-WATER (E 339)
NATRIUMCHLORIDE
NATRIUMHYDROXIDE (E 524)
WATER VOOR INJECTIE
ZOUTZUUR (E 507)
|
Farmaceutische vorm: |
Oogdruppels, oplossing
|
Toedieningsweg: |
Oculair gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Vizimaco en waarvoor wordt dit middel gebruikt*
Dit middel bevat twee verschillende werkzame stoffen (bimatoprost en timolol), die beide de druk in het oog verlagen. Bimatoprost is een prostaglandine-analoog en het behoort tot een groep van geneesmiddelen die prostamiden worden genoemd. Timolol maakt deel uit van een groep geneesmiddelen die bètablokkersworden genoemd.
Uw oog bevat een heldere, waterige vloeistof, die de binnenkant van het oog voedt. Er wordt
voortdurend vloeistof uit het oog afgevoerd en er wordt nieuwe vloeistof aangemaakt om dit te vervangen. Als de vloeistof niet snel genoeg kan worden afgevoerd, neemt de druk in het oog toe en kan dit mogelijk leiden tot aantasting van uw zicht (een ziekte die glaucoom wordt genoemd). De werking van dit middel berust niet alleen op het verlagen van de productie van vloeistof, maar ook op het verhogen van de hoeveelheid afgevoerde vloeistof. Hierdoor neemt de druk in het oog af.
Oogdruppels van dit middel worden gebruikt om verhoogde druk in het oog van volwassenen, waaronder ouderen, te behandelen. Deze verhoogde druk kan leiden tot glaucoom (oogziekte veroorzaakt door verhoogde oogdruk). Uw arts zal dit middel voorschrijven als het gebruik van andere oogdruppels met bètablokkers of prostaglandine-analogen onvoldoende resultaat heeft gehad.
Dit middel bevat geen bewaarmiddel.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op Thuisarts.nl.
Registratienummer: |
RVG 120090 |
Procedurenummer: |
DK/H/2711/001 |
Datum verstrekking handelsvergunning: |
21 februari 2018 |
Handelsvergunninghouder: |
Bausch + Lomb Ireland Limited
3013 Lake Drive, Citywest Business Campus
D24PPT3 DUBLIN 24 (IERLAND)
|