Pulmotil AC 250 mg/ml concentraat voor orale oplossing voor kippen, kalkoenen, varkens en runderen

Over dit diergeneesmiddel

Dit diergeneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik in overeenstemming met de op deze pagina gepubliceerde productinformatie. Afleverstatus: UDD - Uitsluitend door dierenartsen te gebruiken

Registratienummer:	REG NL 9972
Farmaceutische vorm:	Oplossing voor gastro-enteraal gebruik
Toedieningsweg:	Oraal gebruik
ATCvet code:	QJ01FA91 - Tilmicosin
Handelsvergunninghouder:	Elanco GmbH
Datum inschrijving handelsvergunning:	19 april 2002
(EU) Procedure:	IT/V/0102/001

SPC, etiket en bijsluiter

Werkzame stof

Substantie	Concentratie
TILMICOSINEFOSFAAT	278,2 mg/ml
SAMENSTELLING overeenkomend met
TILMICOSINE	250 mg/ml

Hulpstoffen

Substantie	Concentratie
DINATRIUMEDETAAT 2-WATER
FOSFORZUUR (E 338)
PROPYLGALLAAT (E 310)
WATER, GEZUIVERD

Doeldier

Doeldier
Kalkoenen
Kalveren
Niet eierleggende kippen
Varkens

Wachttermijn

Doeldier	Dierlijk product	Wachttermijn
Kalkoenen	Vlees	19 dagen
Kalveren	Vlees	42 dagen
Niet eierleggende kippen	Vlees	12 dagen
Varkens	Vlees	14 dagen

Besluiten

NVR V-Besluit wijziging VRA (SPC etiket en bijsluiter) (Publicatiedatum: 18 november 2024)

NVR V-Besluit wijziging VRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 13 november 2024)

NVR V-Besluit wijziging VNRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 01 februari 2023)

NVR V-Besluit wijziging VNRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 16 november 2022)

Werkzame stof

Substantie	Concentratie
TILMICOSINEFOSFAAT	278,2 mg/ml
SAMENSTELLING overeenkomend met
TILMICOSINE	250 mg/ml

Hulpstoffen

Substantie	Concentratie
DINATRIUMEDETAAT 2-WATER
FOSFORZUUR (E 338)
PROPYLGALLAAT (E 310)
WATER, GEZUIVERD

Doeldier

Doeldier
Kalkoenen
Kalveren
Niet eierleggende kippen
Varkens

Wachttermijn

Doeldier	Dierlijk product	Wachttermijn
Kalkoenen	Vlees	19 dagen
Kalveren	Vlees	42 dagen
Niet eierleggende kippen	Vlees	12 dagen
Varkens	Vlees	14 dagen

Besluiten

NVR V-Besluit wijziging VRA (SPC etiket en bijsluiter) (Publicatiedatum: 18 november 2024)

NVR V-Besluit wijziging VRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 13 november 2024)

NVR V-Besluit wijziging VNRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 01 februari 2023)

NVR V-Besluit wijziging VNRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 16 november 2022)

GOEDGEKEURD

Dit diergeneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik in overeenstemming met de op deze pagina gepubliceerde productinformatie.

Afleverstatus: UDD - Uitsluitend door dierenartsen te gebruiken