Suramox 500 mg/g poeder voor orale oplossing voor varkens

Over dit diergeneesmiddel

Dit diergeneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik in overeenstemming met de op deze pagina gepubliceerde productinformatie. Afleverstatus: UDD - Uitsluitend door dierenartsen te gebruiken

Registratienummer:	REG NL 9872
Farmaceutische vorm:	Poeder voor oraal gebruik
Toedieningsweg:	Oraal gebruik
ATCvet code:	QJ01CA04 - Amoxicillin
Handelsvergunninghouder:	Virbac Laboratories
Datum inschrijving handelsvergunning:	29 juli 2002
(EU) Procedure:	FR/V/0120/001

SPC, etiket en bijsluiter

Werkzame stof

Substantie	Concentratie
AMOXICILLINE 3-WATER	500 mg/g

Doeldier

Doeldier
Varkens

Wachttermijn

Doeldier	Dierlijk product	Wachttermijn
Varkens	Vlees	14 dagen

Besluiten

NVR V-Besluit wijziging VNRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 05 februari 2025)

NVR V-Besluit wijziging VRA (SPC etiket en bijsluiter) (Publicatiedatum: 29 januari 2025)

NVR V-Besluit wijziging VNRA (SPC etiket en bijsluiter) (Publicatiedatum: 14 augustus 2024)

NVR V-Besluit wijziging VNRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 20 december 2023)

NVR V-Besluit wijziging VRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 04 januari 2023)

Werkzame stof

Substantie	Concentratie
AMOXICILLINE 3-WATER	500 mg/g

Doeldier

Doeldier
Varkens

Wachttermijn

Doeldier	Dierlijk product	Wachttermijn
Varkens	Vlees	14 dagen

Besluiten

NVR V-Besluit wijziging VNRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 05 februari 2025)

NVR V-Besluit wijziging VRA (SPC etiket en bijsluiter) (Publicatiedatum: 29 januari 2025)

NVR V-Besluit wijziging VNRA (SPC etiket en bijsluiter) (Publicatiedatum: 14 augustus 2024)

NVR V-Besluit wijziging VNRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 20 december 2023)

NVR V-Besluit wijziging VRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 04 januari 2023)

GOEDGEKEURD

Dit diergeneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik in overeenstemming met de op deze pagina gepubliceerde productinformatie.

Afleverstatus: UDD - Uitsluitend door dierenartsen te gebruiken