Ga direct naar
inhoud
Diergeneesmiddeleninformatiebank
U bevindt zich hier:
Diergeneesmiddeleninformatiebank
Zoeken
Finadyne, 50 mg/ml oplossing voor injectie voor runderen, varkens en paarden
Over dit diergeneesmiddel
Dit diergeneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik in overeenstemming met de op deze pagina gepubliceerde productinformatie.
Afleverstatus: UDD - Uitsluitend door dierenartsen te gebruiken
Registratienummer:
REG NL 9847
Farmaceutische vorm:
Oplossing voor injectie
Toedieningsweg:
Intraveneus gebruik, Intramusculair gebruik
ATCvet code:
QM01AG90 - Flunixin
Handelsvergunninghouder:
Intervet Nederland B.V.
Datum inschrijving handelsvergunning:
04 juni 2003
(EU) Procedure:
Nationaal
SPC, etiket en bijsluiter
Werkzame stof
Substantie
Concentratie
FLUNIXINE
50 mg/ml
Doeldier
Doeldier
Paarden
Runderen
Varkens
Wachttermijn
Doeldier
Dierlijk product
Wachttermijn
Paarden
Vlees
5 dagen
Runderen
Melk
36 uur
Runderen
Vlees
31 dagen
Varkens
Vlees
24 dagen
Besluiten
NVR V-Besluit wijziging VRA (SPC etiket en bijsluiter) (Publicatiedatum: 26 maart 2025)
NVR V-Besluit wijziging VRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 26 maart 2025)
NVR V-Besluit wijziging VNRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 21 augustus 2024)
NVR V-Besluit wijziging VNRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 11 oktober 2023)
NVR V-Besluit wijziging VNRA (SPC etiket en bijsluiter) (Publicatiedatum: 13 juli 2022)
Werkzame stof
Substantie
Concentratie
FLUNIXINE
50 mg/ml
Doeldier
Doeldier
Paarden
Runderen
Varkens
Wachttermijn
Doeldier
Dierlijk product
Wachttermijn
Paarden
Vlees
5 dagen
Runderen
Melk
36 uur
Runderen
Vlees
31 dagen
Varkens
Vlees
24 dagen
Besluiten
NVR V-Besluit wijziging VRA (SPC etiket en bijsluiter) (Publicatiedatum: 26 maart 2025)
NVR V-Besluit wijziging VRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 26 maart 2025)
NVR V-Besluit wijziging VNRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 21 augustus 2024)
NVR V-Besluit wijziging VNRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 11 oktober 2023)
NVR V-Besluit wijziging VNRA (SPC etiket en bijsluiter) (Publicatiedatum: 13 juli 2022)
GOEDGEKEURD
Dit diergeneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik in overeenstemming met de op deze pagina gepubliceerde productinformatie.
Afleverstatus:
UDD - Uitsluitend door dierenartsen te gebruiken