Cobactan LC 75 mg zalf voor intramammair gebruik voor lacterende koeien

Over dit diergeneesmiddel

Dit diergeneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik in overeenstemming met de op deze pagina gepubliceerde productinformatie. Afleverstatus: UDD - Uitsluitend door dierenartsen te gebruiken

Registratienummer:	REG NL 9468
Farmaceutische vorm:	Zalf voor intramammair gebruik
Toedieningsweg:	Intramammair gebruik
ATCvet code:	QJ51DE90 - Cefquinome
Handelsvergunninghouder:	Intervet Nederland B.V.
Datum inschrijving handelsvergunning:	31 juli 1998
(EU) Procedure:	IE/V/0467/001

SPC, etiket en bijsluiter

Werkzame stof

Substantie	Concentratie
CEFQUINOME	75 mg/stuk

Doeldier

Doeldier
Melkkoeien

Wachttermijn

Doeldier	Dierlijk product	Wachttermijn
Melkkoeien	Melk	5 dagen
Melkkoeien	Vlees	4 dagen

Besluiten

NVR V-Besluit wijziging VRA (SPC etiket en bijsluiter) (Publicatiedatum: 19 februari 2025)

NVR V-Besluit wijziging VRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 18 september 2024)

NVR V-Besluit wijziging VRA (SPC etiket en bijsluiter) (Publicatiedatum: 08 mei 2024)

NVR V-Besluit wijziging VNRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 13 maart 2024)

Wijzigingsbeschikking (Publicatiedatum: 14 september 2022)

Werkzame stof

Substantie	Concentratie
CEFQUINOME	75 mg/stuk

Doeldier

Doeldier
Melkkoeien

Wachttermijn

Doeldier	Dierlijk product	Wachttermijn
Melkkoeien	Melk	5 dagen
Melkkoeien	Vlees	4 dagen

Besluiten

NVR V-Besluit wijziging VRA (SPC etiket en bijsluiter) (Publicatiedatum: 19 februari 2025)

NVR V-Besluit wijziging VRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 18 september 2024)

NVR V-Besluit wijziging VRA (SPC etiket en bijsluiter) (Publicatiedatum: 08 mei 2024)

NVR V-Besluit wijziging VNRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 13 maart 2024)

Wijzigingsbeschikking (Publicatiedatum: 14 september 2022)

GOEDGEKEURD

Dit diergeneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik in overeenstemming met de op deze pagina gepubliceerde productinformatie.

Afleverstatus: UDD - Uitsluitend door dierenartsen te gebruiken