Bovilis Bovipast suspensie voor injectie voor runderen

Over dit diergeneesmiddel

Dit diergeneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik in overeenstemming met de op deze pagina gepubliceerde productinformatie. Afleverstatus: UDD - Uitsluitend door dierenartsen te gebruiken

Registratienummer:	REG NL 9260
Farmaceutische vorm:	Suspensie voor injectie
Toedieningsweg:	Subcutaan gebruik
ATCvet code:	QI02AL04 - Inactivated Bovine parainfluenza virus vaccine + inactivated Bovine respiratory syncytial virus vaccine + inactivated Pasteurella vaccine
Handelsvergunninghouder:	Intervet Nederland B.V.
Datum inschrijving handelsvergunning:	17 juni 1999
(EU) Procedure:	Nationaal

SPC, etiket en bijsluiter

Werkzame stof

Substantie
geinactiveerd parainfluenza-virus
geinactiveerd respiratoir rundersyncitisvirus
geinactiveerde pasteurella hemolytica

Doeldier

Doeldier
Runderen

Wachttermijn

Doeldier	Dierlijk product	Wachttermijn
Runderen	Melk	0 dagen
Runderen	Melk	0
Runderen	Vlees	0 dagen

Partijkeuringsgegevens

PK nummer	Batchnummer	Expiratiedatum
24/30879	L023C01	30 juni 2026
24/31252	L024C01	31 oktober 2026
25/31876	A727A01	31 december 2026
25/31538	L028A01	31 december 2026
25/32239	L029B01	31 januari 2027
25/31851	A731B01	31 januari 2027
25/32607	L033C01	28 februari 2027
25/31994	A726A01	31 maart 2027
25/32532	A733A01	30 april 2027
25/32838	A747A01	31 juli 2027
26/33018	A749A01	31 juli 2027

Besluiten

NVR V-Besluit wijziging VNRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 28 mei 2025)

NVR V-Besluit wijziging VRA (SPC etiket en bijsluiter) (Publicatiedatum: 05 maart 2025)

NVR V-Besluit wijziging VRA (SPC etiket en bijsluiter) (Publicatiedatum: 15 maart 2023)

Werkzame stof

Substantie
geinactiveerd parainfluenza-virus
geinactiveerd respiratoir rundersyncitisvirus
geinactiveerde pasteurella hemolytica

Doeldier

Doeldier
Runderen

Wachttermijn

Doeldier	Dierlijk product	Wachttermijn
Runderen	Melk	0 dagen
Runderen	Melk	0
Runderen	Vlees	0 dagen

Partijkeuringsgegevens

PK nummer	Batchnummer	Expiratiedatum
24/30879	L023C01	30 juni 2026
24/31252	L024C01	31 oktober 2026
25/31876	A727A01	31 december 2026
25/31538	L028A01	31 december 2026
25/32239	L029B01	31 januari 2027
25/31851	A731B01	31 januari 2027
25/32607	L033C01	28 februari 2027
25/31994	A726A01	31 maart 2027
25/32532	A733A01	30 april 2027
25/32838	A747A01	31 juli 2027
26/33018	A749A01	31 juli 2027

Besluiten

NVR V-Besluit wijziging VNRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 28 mei 2025)

NVR V-Besluit wijziging VRA (SPC etiket en bijsluiter) (Publicatiedatum: 05 maart 2025)

NVR V-Besluit wijziging VRA (SPC etiket en bijsluiter) (Publicatiedatum: 15 maart 2023)

GOEDGEKEURD

Dit diergeneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik in overeenstemming met de op deze pagina gepubliceerde productinformatie.

Afleverstatus: UDD - Uitsluitend door dierenartsen te gebruiken