Ga direct naar
inhoud
Diergeneesmiddeleninformatiebank
U bevindt zich hier:
Diergeneesmiddeleninformatiebank
Zoeken
Bovilis Bovipast suspensie voor injectie voor runderen
Over dit diergeneesmiddel
Dit diergeneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik in overeenstemming met de op deze pagina gepubliceerde productinformatie.
Afleverstatus: UDD - Uitsluitend door dierenartsen te gebruiken
Registratienummer:
REG NL 9260
Farmaceutische vorm:
Suspensie voor injectie
Toedieningsweg:
Subcutaan gebruik
ATCvet code:
QI02AL04 - Inactivated Bovine parainfluenza virus vaccine + inactivated Bovine respiratory syncytial virus vaccine + inactivated Pasteurella vaccine
Handelsvergunninghouder:
Intervet Nederland B.V.
Datum inschrijving handelsvergunning:
17 juni 1999
(EU) Procedure:
Nationaal
SPC, etiket en bijsluiter
Werkzame stof
Substantie
geinactiveerd parainfluenza-virus
geinactiveerd respiratoir rundersyncitisvirus
geinactiveerde pasteurella hemolytica
Doeldier
Doeldier
Runderen
Wachttermijn
Doeldier
Dierlijk product
Wachttermijn
Runderen
Melk
0 dagen
Runderen
Melk
0
Runderen
Vlees
0 dagen
Partijkeuringsgegevens
PK nummer
Batchnummer
Expiratiedatum
23/29602
L001B01
31 mei 2025
23/29546
L005A01
30 juni 2025
23/29427
L004A02
30 juni 2025
23/29481
L004A01
30 juni 2025
23/29569
L003A01
31 juli 2025
24/29896
L008B01
30 september 2025
23/29776
L009A01
31 oktober 2025
24/30065
L011A01
30 november 2025
24/30602
L018B01
31 januari 2026
24/30146
L016A01
31 januari 2026
24/30409
L017A01
31 januari 2026
24/30777
L019C01
31 januari 2026
24/30626
L021C01
28 februari 2026
24/30879
L023C01
30 juni 2026
24/31252
L024C01
31 oktober 2026
25/31876
A727A01
31 december 2026
25/31538
L028A01
31 december 2026
25/31851
A731B01
31 januari 2027
Besluiten
NVR V-Besluit wijziging VRA (SPC etiket en bijsluiter) (Publicatiedatum: 05 maart 2025)
NVR V-Besluit wijziging VRA (SPC etiket en bijsluiter) (Publicatiedatum: 15 maart 2023)
Werkzame stof
Substantie
geinactiveerd parainfluenza-virus
geinactiveerd respiratoir rundersyncitisvirus
geinactiveerde pasteurella hemolytica
Doeldier
Doeldier
Runderen
Wachttermijn
Doeldier
Dierlijk product
Wachttermijn
Runderen
Melk
0 dagen
Runderen
Melk
0
Runderen
Vlees
0 dagen
Partijkeuringsgegevens
PK nummer
Batchnummer
Expiratiedatum
23/29602
L001B01
31 mei 2025
23/29546
L005A01
30 juni 2025
23/29427
L004A02
30 juni 2025
23/29481
L004A01
30 juni 2025
23/29569
L003A01
31 juli 2025
24/29896
L008B01
30 september 2025
23/29776
L009A01
31 oktober 2025
24/30065
L011A01
30 november 2025
24/30602
L018B01
31 januari 2026
24/30146
L016A01
31 januari 2026
24/30409
L017A01
31 januari 2026
24/30777
L019C01
31 januari 2026
24/30626
L021C01
28 februari 2026
24/30879
L023C01
30 juni 2026
24/31252
L024C01
31 oktober 2026
25/31876
A727A01
31 december 2026
25/31538
L028A01
31 december 2026
25/31851
A731B01
31 januari 2027
Besluiten
NVR V-Besluit wijziging VRA (SPC etiket en bijsluiter) (Publicatiedatum: 05 maart 2025)
NVR V-Besluit wijziging VRA (SPC etiket en bijsluiter) (Publicatiedatum: 15 maart 2023)
GOEDGEKEURD
Dit diergeneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik in overeenstemming met de op deze pagina gepubliceerde productinformatie.
Afleverstatus:
UDD - Uitsluitend door dierenartsen te gebruiken