Ga direct naar
inhoud
Diergeneesmiddeleninformatiebank
U bevindt zich hier:
Diergeneesmiddeleninformatiebank
Zoeken
Ovilis heptavac P suspensie voor injectie voor schapen
Over dit diergeneesmiddel
Dit diergeneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik in overeenstemming met de op deze pagina gepubliceerde productinformatie.
Afleverstatus: UDD - Uitsluitend door dierenartsen te gebruiken
Registratienummer:
REG NL 9255
Farmaceutische vorm:
Suspensie voor injectie
Toedieningsweg:
Subcutaan gebruik
ATCvet code:
QI04AB05 - Clostridium vaccine + Pasteurella vaccine
Handelsvergunninghouder:
Intervet Nederland B.V.
Datum inschrijving handelsvergunning:
15 januari 1999
(EU) Procedure:
Nationaal
SPC, etiket en bijsluiter
Werkzame stof
Substantie
GEÏNACTIVEERD BIBERSTEINIA TREHALOSI SEROTYPE T10, Stam S1075-81
GEÏNACTIVEERD BIBERSTEINIA TREHALOSI SEROTYPE T15, Stam S1105-84
GEÏNACTIVEERD BIBERSTEINIA TREHALOSI SEROTYPE T3, Stam S1109-84
GEÏNACTIVEERD BIBERSTEINIA TREHALOSI SEROTYPE T4, Stam S1085-81
GEÏNACTIVEERD CLOSTRIDIUM CHAUVOEI, Stam 655 EN EQUIVALENT TOXOID
GEÏNACTIVEERD CLOSTRIDIUM CHAUVOEI, Stam 1048 EN EQUIVALENT TOXOID
GEÏNACTIVEERD CLOSTRIDIUM CHAUVOEI, Stam 656 EN EQUIVALENT TOXOID
GEÏNACTIVEERD CLOSTRIDIUM CHAUVOEI, Stam 657 EN EQUIVALENT TOXOID
GEÏNACTIVEERD CLOSTRIDIUM CHAUVOEI, Stam 658 EN EQUIVALENT TOXOID
GEÏNACTIVEERD CLOSTRIDIUM NOVYI TYPE B ALPHA TOXOÏD, Stam 754
GEÏNACTIVEERD CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TYPE C BETA TOXOÏD, Stam 554
GEÏNACTIVEERD CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TYPE C BETA TOXOÏD, Stam 578
GEÏNACTIVEERD CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TYPE D EPSILON TOXOÏD, Stam 603
GEÏNACTIVEERD CLOSTRIDIUM SEPTICUM TOXOÏD, Stam S1110-85
GEÏNACTIVEERD CLOSTRIDIUM TETANI TOXOÏD, Stam S1123-91
GEÏNACTIVEERD MANNHEIMIA HAEMOLYTICA SEROTYPE A1, Stam SI006-77
GEÏNACTIVEERD MANNHEIMIA HAEMOLYTICA SEROTYPE A2, Stam S1126-92
GEÏNACTIVEERD MANNHEIMIA HAEMOLYTICA SEROTYPE A6, Stam S1084-81
GEÏNACTIVEERD MANNHEIMIA HAEMOLYTICA SEROTYPE A7, Stam S1078-81
GEÏNACTIVEERD MANNHEIMIA HAEMOLYTICA SEROTYPE A9, Stam S994-77
Hulpstoffen
Substantie
ALUMINIUMHYDROXIDE, GEHYDRATEERD, VOOR ADSORPTIE
FORMALDEHYDE
MALEÏNEZUUR
NATRIUMCHLORIDE
THIOMERSAL
TROMETAMOL
WATER VOOR INJECTIE
Doeldier
Doeldier
Schapen
Wachttermijn
Doeldier
Dierlijk product
Wachttermijn
Schapen
Alle te consumeren produkten
0 dagen
Partijkeuringsgegevens
PK nummer
Batchnummer
Expiratiedatum
24/30423
034HYA03
30 november 2025
25/31539
041HXA13
30 april 2026
24/30337
031HYA03
30 juni 2026
24/31253
043HXA12
30 juni 2026
25/31689
045HXA08
31 augustus 2026
25/31646
046HYA05
30 september 2026
25/31688
047HYA06
31 oktober 2026
25/31830
050HXA17
30 november 2026
25/31898
053HXA16
30 november 2026
25/32324
052HYA06
28 februari 2027
25/32318
051HXA13
31 maart 2027
Besluiten
NVR V-Besluit wijziging VRA (SPC etiket en bijsluiter) (Publicatiedatum: 23 juli 2025)
NVR V-Besluit wijziging VNRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 26 februari 2025)
NVR V-Besluit wijziging VRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 27 november 2024)
NVR V-Besluit wijziging VRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 30 oktober 2024)
NVR V-Besluit wijziging VNRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 11 oktober 2023)
NVR V-Besluit wijziging VRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 06 september 2023)
NVR V-Besluit wijziging VRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 12 april 2023)
NVR V-Besluit wijziging VRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 08 maart 2023)
Wijzigingsbeschikking (Publicatiedatum: 16 november 2022)
Wijzigingsbeschikking (Publicatiedatum: 14 september 2022)
Wijzigingsbeschikking (Publicatiedatum: 14 september 2022)
Wijzigingsbeschikking met SPC-etiket-bijsluiter (Publicatiedatum: 22 juni 2022)
Werkzame stof
Substantie
GEÏNACTIVEERD BIBERSTEINIA TREHALOSI SEROTYPE T10, Stam S1075-81
GEÏNACTIVEERD BIBERSTEINIA TREHALOSI SEROTYPE T15, Stam S1105-84
GEÏNACTIVEERD BIBERSTEINIA TREHALOSI SEROTYPE T3, Stam S1109-84
GEÏNACTIVEERD BIBERSTEINIA TREHALOSI SEROTYPE T4, Stam S1085-81
GEÏNACTIVEERD CLOSTRIDIUM CHAUVOEI, Stam 655 EN EQUIVALENT TOXOID
GEÏNACTIVEERD CLOSTRIDIUM CHAUVOEI, Stam 1048 EN EQUIVALENT TOXOID
GEÏNACTIVEERD CLOSTRIDIUM CHAUVOEI, Stam 656 EN EQUIVALENT TOXOID
GEÏNACTIVEERD CLOSTRIDIUM CHAUVOEI, Stam 657 EN EQUIVALENT TOXOID
GEÏNACTIVEERD CLOSTRIDIUM CHAUVOEI, Stam 658 EN EQUIVALENT TOXOID
GEÏNACTIVEERD CLOSTRIDIUM NOVYI TYPE B ALPHA TOXOÏD, Stam 754
GEÏNACTIVEERD CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TYPE C BETA TOXOÏD, Stam 554
GEÏNACTIVEERD CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TYPE C BETA TOXOÏD, Stam 578
GEÏNACTIVEERD CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TYPE D EPSILON TOXOÏD, Stam 603
GEÏNACTIVEERD CLOSTRIDIUM SEPTICUM TOXOÏD, Stam S1110-85
GEÏNACTIVEERD CLOSTRIDIUM TETANI TOXOÏD, Stam S1123-91
GEÏNACTIVEERD MANNHEIMIA HAEMOLYTICA SEROTYPE A1, Stam SI006-77
GEÏNACTIVEERD MANNHEIMIA HAEMOLYTICA SEROTYPE A2, Stam S1126-92
GEÏNACTIVEERD MANNHEIMIA HAEMOLYTICA SEROTYPE A6, Stam S1084-81
GEÏNACTIVEERD MANNHEIMIA HAEMOLYTICA SEROTYPE A7, Stam S1078-81
GEÏNACTIVEERD MANNHEIMIA HAEMOLYTICA SEROTYPE A9, Stam S994-77
Hulpstoffen
Substantie
ALUMINIUMHYDROXIDE, GEHYDRATEERD, VOOR ADSORPTIE
FORMALDEHYDE
MALEÏNEZUUR
NATRIUMCHLORIDE
THIOMERSAL
TROMETAMOL
WATER VOOR INJECTIE
Doeldier
Doeldier
Schapen
Wachttermijn
Doeldier
Dierlijk product
Wachttermijn
Schapen
Alle te consumeren produkten
0 dagen
Partijkeuringsgegevens
PK nummer
Batchnummer
Expiratiedatum
24/30423
034HYA03
30 november 2025
25/31539
041HXA13
30 april 2026
24/30337
031HYA03
30 juni 2026
24/31253
043HXA12
30 juni 2026
25/31689
045HXA08
31 augustus 2026
25/31646
046HYA05
30 september 2026
25/31688
047HYA06
31 oktober 2026
25/31830
050HXA17
30 november 2026
25/31898
053HXA16
30 november 2026
25/32324
052HYA06
28 februari 2027
25/32318
051HXA13
31 maart 2027
Besluiten
NVR V-Besluit wijziging VRA (SPC etiket en bijsluiter) (Publicatiedatum: 23 juli 2025)
NVR V-Besluit wijziging VNRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 26 februari 2025)
NVR V-Besluit wijziging VRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 27 november 2024)
NVR V-Besluit wijziging VRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 30 oktober 2024)
NVR V-Besluit wijziging VNRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 11 oktober 2023)
NVR V-Besluit wijziging VRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 06 september 2023)
NVR V-Besluit wijziging VRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 12 april 2023)
NVR V-Besluit wijziging VRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 08 maart 2023)
Wijzigingsbeschikking (Publicatiedatum: 16 november 2022)
Wijzigingsbeschikking (Publicatiedatum: 14 september 2022)
Wijzigingsbeschikking (Publicatiedatum: 14 september 2022)
Wijzigingsbeschikking met SPC-etiket-bijsluiter (Publicatiedatum: 22 juni 2022)
GOEDGEKEURD
Dit diergeneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik in overeenstemming met de op deze pagina gepubliceerde productinformatie.
Afleverstatus:
UDD - Uitsluitend door dierenartsen te gebruiken
