Ga direct naar
inhoud
Diergeneesmiddeleninformatiebank
U bevindt zich hier:
Diergeneesmiddeleninformatiebank
Zoeken
Porcilis APP, suspensie voor injectie voor varkens
Over dit diergeneesmiddel
Dit diergeneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik in overeenstemming met de op deze pagina gepubliceerde productinformatie.
Afleverstatus: UDD - Uitsluitend door dierenartsen te gebruiken
Registratienummer:
REG NL 8520
Farmaceutische vorm:
Suspensie voor injectie
Toedieningsweg:
Intramusculair gebruik
ATCvet code:
QI09AB07 - Actinobacillus/Haemophilus vaccine
Handelsvergunninghouder:
Intervet Nederland B.V.
Datum inschrijving handelsvergunning:
13 juli 1995
(EU) Procedure:
Nationaal
SPC, etiket en bijsluiter
Werkzame stof
Substantie
GEÏNACTIVEERD ACTINOBACILLUS PLEUROPNEUMONIAE APX I TOXOID
GEÏNACTIVEERD ACTINOBACILLUS PLEUROPNEUMONIAE APX II TOXOID
GEÏNACTIVEERD ACTINOBACILLUS PLEUROPNEUMONIAE APX III TOXOID
GEÏNACTIVEERD ACTINOBACILLUS PLEUROPNEUMONIAE BUITENMEMBRAANEIWIT (42 KD)
Doeldier
Doeldier
Varkens
Wachttermijn
Doeldier
Dierlijk product
Wachttermijn
Varkens
Vlees
0 dagen
Partijkeuringsgegevens
PK nummer
Batchnummer
Expiratiedatum
23/29433
B121A01
31 mei 2025
23/29448
B121A02
31 mei 2025
23/29605
B136A01
30 juni 2025
23/29690
B137A01
31 juli 2025
23/29809
B144A01
31 augustus 2025
23/29799
B142A01
31 augustus 2025
24/30025
B145A01
30 september 2025
24/30094
B148A01
30 september 2025
24/30270
B158A01
31 oktober 2025
24/31190
B165A01
31 december 2025
24/30462
B167A01
31 december 2025
25/31586
A003A01
31 december 2025
24/30687
B182A01
28 februari 2026
24/30970
B192A01
31 maart 2026
25/31398
B200A01
31 mei 2026
Besluiten
NVR V-Besluit wijziging VRA (SPC etiket en bijsluiter) (Publicatiedatum: 05 februari 2025)
NVR V-Besluit wijziging VRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 14 september 2022)
Werkzame stof
Substantie
GEÏNACTIVEERD ACTINOBACILLUS PLEUROPNEUMONIAE APX I TOXOID
GEÏNACTIVEERD ACTINOBACILLUS PLEUROPNEUMONIAE APX II TOXOID
GEÏNACTIVEERD ACTINOBACILLUS PLEUROPNEUMONIAE APX III TOXOID
GEÏNACTIVEERD ACTINOBACILLUS PLEUROPNEUMONIAE BUITENMEMBRAANEIWIT (42 KD)
Doeldier
Doeldier
Varkens
Wachttermijn
Doeldier
Dierlijk product
Wachttermijn
Varkens
Vlees
0 dagen
Partijkeuringsgegevens
PK nummer
Batchnummer
Expiratiedatum
23/29433
B121A01
31 mei 2025
23/29448
B121A02
31 mei 2025
23/29605
B136A01
30 juni 2025
23/29690
B137A01
31 juli 2025
23/29809
B144A01
31 augustus 2025
23/29799
B142A01
31 augustus 2025
24/30025
B145A01
30 september 2025
24/30094
B148A01
30 september 2025
24/30270
B158A01
31 oktober 2025
24/31190
B165A01
31 december 2025
24/30462
B167A01
31 december 2025
25/31586
A003A01
31 december 2025
24/30687
B182A01
28 februari 2026
24/30970
B192A01
31 maart 2026
25/31398
B200A01
31 mei 2026
Besluiten
NVR V-Besluit wijziging VRA (SPC etiket en bijsluiter) (Publicatiedatum: 05 februari 2025)
NVR V-Besluit wijziging VRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 14 september 2022)
GOEDGEKEURD
Dit diergeneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik in overeenstemming met de op deze pagina gepubliceerde productinformatie.
Afleverstatus:
UDD - Uitsluitend door dierenartsen te gebruiken