Oxy L.A. inj., 200 mg/ml oplossing voor injectie voor varkens en runderen

Over dit diergeneesmiddel

Dit diergeneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik in overeenstemming met de op deze pagina gepubliceerde productinformatie. Afleverstatus: UDD - Uitsluitend door dierenartsen te gebruiken

Registratienummer:	REG NL 8067
Farmaceutische vorm:	Oplossing voor injectie
Toedieningsweg:	Intramusculair gebruik
ATCvet code:	QJ01AA06 - Oxytetracycline
Handelsvergunninghouder:	Dopharma Research B.V.
Datum inschrijving handelsvergunning:	04 mei 1994
(EU) Procedure:	Nationaal

SPC, etiket en bijsluiter

Werkzame stof

Substantie	Concentratie
OXYTETRACYCLINE	200 mg/ml

Doeldier

Doeldier
Runderen
Varkens

Wachttermijn

Doeldier	Dierlijk product	Wachttermijn
Runderen	Vlees	28 dagen
Varkens	Vlees	21 dagen

Besluiten

NVR V-Besluit wijziging VNRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 12 februari 2025)

NVR V-Besluit wijziging VRA (SPC etiket en bijsluiter) (Publicatiedatum: 15 november 2023)

NVR V-Besluit wijziging VNRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 22 maart 2023)

Werkzame stof

Substantie	Concentratie
OXYTETRACYCLINE	200 mg/ml

Doeldier

Doeldier
Runderen
Varkens

Wachttermijn

Doeldier	Dierlijk product	Wachttermijn
Runderen	Vlees	28 dagen
Varkens	Vlees	21 dagen

Besluiten

NVR V-Besluit wijziging VNRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 12 februari 2025)

NVR V-Besluit wijziging VRA (SPC etiket en bijsluiter) (Publicatiedatum: 15 november 2023)

NVR V-Besluit wijziging VNRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 22 maart 2023)

GOEDGEKEURD

Dit diergeneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik in overeenstemming met de op deze pagina gepubliceerde productinformatie.

Afleverstatus: UDD - Uitsluitend door dierenartsen te gebruiken