Parvoruvax suspensie voor injectie voor varkens

Over dit diergeneesmiddel

Dit diergeneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik in overeenstemming met de op deze pagina gepubliceerde productinformatie. Afleverstatus: UDD - Uitsluitend door dierenartsen te gebruiken

Registratienummer:	REG NL 4217
Farmaceutische vorm:	Suspensie voor injectie
Toedieningsweg:	Intramusculair gebruik
ATCvet code:	QI09AL01 - Porcine parvovirus + erysipelothrix
Handelsvergunninghouder:	CEVA Sante Animale B.V.
Datum inschrijving handelsvergunning:	23 januari 2004
(EU) Procedure:	Nationaal

SPC, etiket en bijsluiter

Werkzame stof

Substantie
GEÏNACTIVEERD ERYSIPELOTHRIX RHUSIOPATHIAE, SEROTYPE 2, LYSAAT
GEÏNACTIVEERD VARKENSPARVOVIRUS, Stam K22

Hulpstoffen

Substantie
ALUMINIUMHYDROXIDE 0-WATER	SAMENSTELLING overeenkomend met
ALUMINIUM (AL 3+) (E 173)
NATRIUMCHLORIDE
THIOMERSAL
WATER VOOR INJECTIE

Doeldier

Doeldier
Varkens

Wachttermijn

Doeldier	Dierlijk product	Wachttermijn
Varkens	Vlees	0 dagen

Partijkeuringsgegevens

PK nummer	Batchnummer	Expiratiedatum
24/30190	001MR1J	22 november 2025
24/30472	002MR1H	22 november 2025
25/31487	004NR1F	11 juni 2026
25/31682	009NR1E	15 oktober 2026
25/31789	009NR1K	15 oktober 2026

Besluiten

NVR V-Besluit wijziging VNRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 18 december 2024)

NVR V-Besluit wijziging VRA (SPC etiket en bijsluiter) (Publicatiedatum: 11 december 2024)

NVR V-Besluit afwijzing VNRA (Publicatiedatum: 30 oktober 2024)

NVR V-Besluit wijziging VNRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 24 juli 2024)

NVR V-Besluit wijziging VNRA (SPC etiket en bijsluiter) (Publicatiedatum: 05 april 2023)

Werkzame stof

Substantie
GEÏNACTIVEERD ERYSIPELOTHRIX RHUSIOPATHIAE, SEROTYPE 2, LYSAAT
GEÏNACTIVEERD VARKENSPARVOVIRUS, Stam K22

Hulpstoffen

Substantie
ALUMINIUMHYDROXIDE 0-WATER	SAMENSTELLING overeenkomend met
ALUMINIUM (AL 3+) (E 173)
NATRIUMCHLORIDE
THIOMERSAL
WATER VOOR INJECTIE

Doeldier

Doeldier
Varkens

Wachttermijn

Doeldier	Dierlijk product	Wachttermijn
Varkens	Vlees	0 dagen

Partijkeuringsgegevens

PK nummer	Batchnummer	Expiratiedatum
24/30190	001MR1J	22 november 2025
24/30472	002MR1H	22 november 2025
25/31487	004NR1F	11 juni 2026
25/31682	009NR1E	15 oktober 2026
25/31789	009NR1K	15 oktober 2026

Besluiten

NVR V-Besluit wijziging VNRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 18 december 2024)

NVR V-Besluit wijziging VRA (SPC etiket en bijsluiter) (Publicatiedatum: 11 december 2024)

NVR V-Besluit afwijzing VNRA (Publicatiedatum: 30 oktober 2024)

NVR V-Besluit wijziging VNRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 24 juli 2024)

NVR V-Besluit wijziging VNRA (SPC etiket en bijsluiter) (Publicatiedatum: 05 april 2023)

GOEDGEKEURD

Dit diergeneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik in overeenstemming met de op deze pagina gepubliceerde productinformatie.

Afleverstatus: UDD - Uitsluitend door dierenartsen te gebruiken