Vetoryl 30 mg kauwtabletten voor honden

Over dit diergeneesmiddel

Dit diergeneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik in overeenstemming met de op deze pagina gepubliceerde productinformatie. Afleverstatus: UDA - Uitsluitend verkrijgbaar bij een dierenarts of op diergeneeskundig voorschrift [recept] van een dierenarts bij een apotheek

Registratienummer:	REG NL 131885
Farmaceutische vorm:	Tablet
Toedieningsweg:	Oraal gebruik
ATCvet code:	QH02CA01 - Trilostane
Handelsvergunninghouder:	Dechra Regulatory B.V.
Datum inschrijving handelsvergunning:	29 augustus 2024
(EU) Procedure:	IE/V/0514/007

SPC, etiket en bijsluiter

Werkzame stof

Substantie	Concentratie
TRILOSTAAN	30 mg/stuk

Doeldier

Doeldier
Honden

Besluiten

NVR V-Besluit wijziging VRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 01 oktober 2025)

NVR V-Besluit wijziging VNRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 01 oktober 2025)

NVR V-Besluit wijziging VNRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 24 september 2025)

NVR V-Besluit wijziging VRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 17 september 2025)

NVR V-Besluit wijziging VRA (SPC etiket en bijsluiter) (Publicatiedatum: 31 december 2024)

NVR V-Besluit vergunning diergeneesmiddel (Publicatiedatum: 18 september 2024)