Rilexine DC 375 mg suspensie voor intramammair gebruik voor droogstaande koeien

Over dit diergeneesmiddel

Dit diergeneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik in overeenstemming met de op deze pagina gepubliceerde productinformatie. Afleverstatus: UDD - Uitsluitend door dierenartsen te gebruiken

Registratienummer:	REG NL 127944
Farmaceutische vorm:	Suspensie voor intramammair gebruik
Toedieningsweg:	Intramammair gebruik
ATCvet code:	QJ51DB01 - Cefalexin
Handelsvergunninghouder:	VIRBAC SA
Datum inschrijving handelsvergunning:	04 april 2022
(EU) Procedure:	FR/V/0438/001

SPC, etiket en bijsluiter

Werkzame stof

Substantie	Concentratie
CEFALEXINE BENZATHINE	504,1 mg/stuk
SAMENSTELLING overeenkomend met
CEFALEXINE 0-WATER	375 mg/stuk

Hulpstoffen

Substantie	Concentratie
ALUMINIUMSTEARAAT
PARAFFINE, DUNVLOEIBAAR (E 905)
PARAFFINE, ZACHT (E 905)

Doeldier

Doeldier
Koeien

Besluiten

NVR V-Besluit wijziging VRA (SPC etiket en bijsluiter) (Publicatiedatum: 30 juli 2025)

NVR V-Besluit wijziging VNRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 31 mei 2023)

Registratiebeschikking met SPC, etiket en bijsluiter (Publicatiedatum: 20 april 2022)

Werkzame stof

Substantie	Concentratie
CEFALEXINE BENZATHINE	504,1 mg/stuk
SAMENSTELLING overeenkomend met
CEFALEXINE 0-WATER	375 mg/stuk

Hulpstoffen

Substantie	Concentratie
ALUMINIUMSTEARAAT
PARAFFINE, DUNVLOEIBAAR (E 905)
PARAFFINE, ZACHT (E 905)

Doeldier

Doeldier
Koeien

Besluiten

NVR V-Besluit wijziging VRA (SPC etiket en bijsluiter) (Publicatiedatum: 30 juli 2025)

NVR V-Besluit wijziging VNRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 31 mei 2023)

Registratiebeschikking met SPC, etiket en bijsluiter (Publicatiedatum: 20 april 2022)

GOEDGEKEURD

Dit diergeneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik in overeenstemming met de op deze pagina gepubliceerde productinformatie.

Afleverstatus: UDD - Uitsluitend door dierenartsen te gebruiken