College ter Beoordeling van Geneesmiddelen
Ga direct naar
inhoud
Diergeneesmiddeleninformatiebank
U bevindt zich hier:
Diergeneesmiddeleninformatiebank
Zoeken
Metomotyl 5 mg kauwtabletten voor honden
Over dit diergeneesmiddel
Dit diergeneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik in overeenstemming met de op deze pagina gepubliceerde productinformatie.
Afleverstatus: UDA - Uitsluitend verkrijgbaar bij een dierenarts of op diergeneeskundig voorschrift [recept] van een dierenarts bij een apotheek
Registratienummer:
REG NL 126919
Farmaceutische vorm:
Kauwtablet
Toedieningsweg:
Oraal gebruik
ATCvet code:
QA03FA01 - Metoclopramide
Handelsvergunninghouder:
Dechra Regulatory B.V.
Datum inschrijving handelsvergunning:
08 juli 2021
(EU) Procedure:
NL/V/0334/001
SPC, etiket en bijsluiter
Openbaar beoordelingsrapport (PuAR)
Werkzame stof
Substantie
Concentratie
METOCLOPRAMIDEHYDROCHLORIDE 0-WATER
5 mg/stuk
SAMENSTELLING overeenkomend met
METOCLOPRAMIDEHYDROCHLORIDE 1-WATER
5,27 mg/stuk
Hulpstoffen
Substantie
Concentratie
CROSCARMELLOSE NATRIUM (E 468)
GIST
KIPPENSMAAKSTOF
LACTOSE 0-WATER
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
Doeldier
Doeldier
Honden
Besluiten
NVR V-Besluit wijziging VRA (SPC etiket en bijsluiter) (Publicatiedatum: 29 oktober 2025)
NVR V-Besluit wijziging VRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 23 juli 2025)
NVR V-Besluit wijziging VNRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 09 juli 2025)
NVR V-Besluit wijziging VRA (SPC etiket en bijsluiter) (Publicatiedatum: 02 juli 2025)
NVR V-Besluit wijziging VNRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 07 februari 2024)
Werkzame stof
Substantie
Concentratie
METOCLOPRAMIDEHYDROCHLORIDE 0-WATER
5 mg/stuk
SAMENSTELLING overeenkomend met
METOCLOPRAMIDEHYDROCHLORIDE 1-WATER
5,27 mg/stuk
Hulpstoffen
Substantie
Concentratie
CROSCARMELLOSE NATRIUM (E 468)
GIST
KIPPENSMAAKSTOF
LACTOSE 0-WATER
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
Doeldier
Doeldier
Honden
Besluiten
NVR V-Besluit wijziging VRA (SPC etiket en bijsluiter) (Publicatiedatum: 29 oktober 2025)
NVR V-Besluit wijziging VRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 23 juli 2025)
NVR V-Besluit wijziging VNRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 09 juli 2025)
NVR V-Besluit wijziging VRA (SPC etiket en bijsluiter) (Publicatiedatum: 02 juli 2025)
NVR V-Besluit wijziging VNRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 07 februari 2024)
GOEDGEKEURD
Dit diergeneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik in overeenstemming met de op deze pagina gepubliceerde productinformatie.
Afleverstatus:
UDA - Uitsluitend verkrijgbaar bij een dierenarts of op diergeneeskundig voorschrift [recept] van een dierenarts bij een apotheek