Dexrapid 2 mg/ml oplossing voor injectie

Over dit diergeneesmiddel

Dit diergeneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik in overeenstemming met de op deze pagina gepubliceerde productinformatie. Afleverstatus: UDD - Uitsluitend door dierenartsen te gebruiken

Registratienummer:	REG NL 125757
Farmaceutische vorm:	Oplossing voor injectie
Toedieningsweg:	Intramusculair gebruik, Intraveneus gebruik, Intra-articulair gebruik
ATCvet code:	QH02AB02 - Dexamethasone
Handelsvergunninghouder:	VetViva Richter GmbH
Datum inschrijving handelsvergunning:	22 oktober 2020
(EU) Procedure:	CZ/V/0167/001

SPC, etiket en bijsluiter

Werkzame stof

Substantie	Concentratie
DEXAMETHASONDINATRIUMFOSFAAT	2,63 mg/ml
SAMENSTELLING overeenkomend met
DEXAMETHASON	2 mg/ml

Hulpstoffen

Substantie	Concentratie
BENZYLALCOHOL (E 1519)
CITROENZUUR 1-WATER (E 330)
NATRIUMCHLORIDE
NATRIUMHYDROXIDE (E 524)
TRINATRIUMCITRAAT 2-WATER (E 331)
WATER VOOR INJECTIE

Doeldier

Doeldier
Honden
Katten
Paarden
Runderen
Varkens

Wachttermijn

Doeldier	Dierlijk product	Wachttermijn
Paarden	Vlees	8 dagen
Runderen	Melk	72 uur
Runderen	Vlees	8 dagen
Varkens	Vlees	2 dagen

Besluiten

NVR V-Besluit wijziging VNRA (SPC etiket en bijsluiter) (Publicatiedatum: 10 juli 2024)

NVR V-Besluit wijziging VNRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 14 juni 2023)

NVR V-Besluit wijziging overdracht MAH (Publicatiedatum: 08 februari 2023)

Werkzame stof

Substantie	Concentratie
DEXAMETHASONDINATRIUMFOSFAAT	2,63 mg/ml
SAMENSTELLING overeenkomend met
DEXAMETHASON	2 mg/ml

Hulpstoffen

Substantie	Concentratie
BENZYLALCOHOL (E 1519)
CITROENZUUR 1-WATER (E 330)
NATRIUMCHLORIDE
NATRIUMHYDROXIDE (E 524)
TRINATRIUMCITRAAT 2-WATER (E 331)
WATER VOOR INJECTIE

Doeldier

Doeldier
Honden
Katten
Paarden
Runderen
Varkens

Wachttermijn

Doeldier	Dierlijk product	Wachttermijn
Paarden	Vlees	8 dagen
Runderen	Melk	72 uur
Runderen	Vlees	8 dagen
Varkens	Vlees	2 dagen

Besluiten

NVR V-Besluit wijziging VNRA (SPC etiket en bijsluiter) (Publicatiedatum: 10 juli 2024)

NVR V-Besluit wijziging VNRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 14 juni 2023)

NVR V-Besluit wijziging overdracht MAH (Publicatiedatum: 08 februari 2023)

GOEDGEKEURD

Dit diergeneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik in overeenstemming met de op deze pagina gepubliceerde productinformatie.

Afleverstatus: UDD - Uitsluitend door dierenartsen te gebruiken