Ga direct naar
inhoud
Diergeneesmiddeleninformatiebank
U bevindt zich hier:
Diergeneesmiddeleninformatiebank
Zoeken
Draxxin Plus 100 mg/ml + 120 mg/ml oplossing voor injectie voor runderen
Over dit diergeneesmiddel
Dit diergeneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik in overeenstemming met de op deze pagina gepubliceerde productinformatie.
Afleverstatus: UDD - Uitsluitend door dierenartsen te gebruiken
Registratienummer:
REG NL 124969
Farmaceutische vorm:
Oplossing voor injectie
Toedieningsweg:
Subcutaan gebruik
ATCvet code:
QJ01FA99 - Macrolides, combinations with other substances
Handelsvergunninghouder:
Zoetis B.V.
Datum inschrijving handelsvergunning:
30 juni 2020
(EU) Procedure:
ES/V/0352/001
SPC, etiket en bijsluiter
Werkzame stof
Substantie
Concentratie
KETOPROFEN
120 mg/ml
tulathromycine
100 mg/ml
Doeldier
Doeldier
Runderen
Wachttermijn
Doeldier
Dierlijk product
Wachttermijn
Runderen
Vlees
50 dagen
Besluiten
NVR V-Besluit wijziging VNRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 27 november 2024)
NVR V-Besluit wijziging VRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 21 augustus 2024)
NVR V-Besluit wijziging VNRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 03 juli 2024)
NVR V-Besluit wijziging VRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 27 september 2023)
NVR V-Besluit wijziging VRA (SPC etiket en bijsluiter) (Publicatiedatum: 25 januari 2023)
NVR V-Besluit wijziging VNRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 11 januari 2023)
NVR V-Besluit wijziging VNRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 04 januari 2023)
NVR V-Besluit afwijzing VNRA (Publicatiedatum: 09 november 2022)
NVR V-Besluit wijziging VRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 05 oktober 2022)
Wijzigingsbeschikking (Publicatiedatum: 14 september 2022)
Werkzame stof
Substantie
Concentratie
KETOPROFEN
120 mg/ml
tulathromycine
100 mg/ml
Doeldier
Doeldier
Runderen
Wachttermijn
Doeldier
Dierlijk product
Wachttermijn
Runderen
Vlees
50 dagen
Besluiten
NVR V-Besluit wijziging VNRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 27 november 2024)
NVR V-Besluit wijziging VRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 21 augustus 2024)
NVR V-Besluit wijziging VNRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 03 juli 2024)
NVR V-Besluit wijziging VRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 27 september 2023)
NVR V-Besluit wijziging VRA (SPC etiket en bijsluiter) (Publicatiedatum: 25 januari 2023)
NVR V-Besluit wijziging VNRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 11 januari 2023)
NVR V-Besluit wijziging VNRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 04 januari 2023)
NVR V-Besluit afwijzing VNRA (Publicatiedatum: 09 november 2022)
NVR V-Besluit wijziging VRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 05 oktober 2022)
Wijzigingsbeschikking (Publicatiedatum: 14 september 2022)
GOEDGEKEURD
Dit diergeneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik in overeenstemming met de op deze pagina gepubliceerde productinformatie.
Afleverstatus:
UDD - Uitsluitend door dierenartsen te gebruiken
