Equipred 50 mg tabletten voor paarden

Over dit diergeneesmiddel

Dit diergeneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik in overeenstemming met de op deze pagina gepubliceerde productinformatie. Afleverstatus: UDA - Uitsluitend verkrijgbaar bij een dierenarts of op diergeneeskundig voorschrift [recept] van een dierenarts bij een apotheek

Registratienummer:	REG NL 124052
Farmaceutische vorm:	Tablet
Toedieningsweg:	Oraal gebruik
ATCvet code:	QH02AB06 - Prednisolone
Handelsvergunninghouder:	CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Datum inschrijving handelsvergunning:	16 oktober 2019
(EU) Procedure:	NL/V/0276/001

SPC, etiket en bijsluiter

Openbaar beoordelingsrapport (PuAR)

Werkzame stof

Substantie	Concentratie
PREDNISOLON	50 mg/stuk

Hulpstoffen

Substantie	Concentratie
CELLULOSE, GEPOEDERD (E 460(ii))
CROSCARMELLOSE NATRIUM (E 468)
LACTOSE 1-WATER
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT
SILICIUMDIOXIDE (E 551)

Doeldier

Doeldier
Paarden

Wachttermijn

Doeldier	Dierlijk product	Wachttermijn
Paarden	Vlees	10 dagen

Besluiten

NVR V-Besluit wijziging VRA (SPC etiket en bijsluiter) (Publicatiedatum: 28 januari 2026)

NVR V-Besluit wijziging VNRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 17 mei 2023)