Ga direct naar
inhoud
Diergeneesmiddeleninformatiebank
U bevindt zich hier:
Diergeneesmiddeleninformatiebank
Zoeken
Fixr APP 2,9,11 emulsie voor injectie voor varkens
Over dit diergeneesmiddel
Dit diergeneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik in overeenstemming met de op deze pagina gepubliceerde productinformatie.
Afleverstatus: UDD - Uitsluitend door dierenartsen te gebruiken
Registratienummer:
REG NL 123995
Farmaceutische vorm:
Emulsie voor injectie
Toedieningsweg:
Intramusculair gebruik
ATCvet code:
QI09AB07 - Actinobacillus/Haemophilus vaccine
Handelsvergunninghouder:
Kernfarm B.V.
Datum inschrijving handelsvergunning:
22 augustus 2019
(EU) Procedure:
NL/V/0430/001
SPC, etiket en bijsluiter
Openbaar beoordelingsrapport (PuAR)
Werkzame stof
Substantie
GEÏNACTIVEERD ACTINOBACILLUS PLEUROPNEUMONIAE APX I TOXOÏDE (van App 9 en 11)
GEÏNACTIVEERD ACTINOBACILLUS PLEUROPNEUMONIAE APX II TOXOÏDE (van App 2, 9 en 11)
GEÏNACTIVEERD ACTINOBACILLUS PLEUROPNEUMONIAE APX III TOXOÏDE (van App 2)
GEÏNACTIVEERD ACTINOBACILLUS PLEUROPNEUMONIAE, Serotype 2
GEÏNACTIVEERD ACTINOBACILLUS PLEUROPNEUMONIAE, Serotype 9 en 11
Hulpstoffen
Substantie
FORMALDEHYDE
MONTANIDE ISA 35 VG
NATRIUMCHLORIDE
THIOMERSAL
WATER VOOR INJECTIE
Doeldier
Doeldier
Varkens
Wachttermijn
Doeldier
Dierlijk product
Wachttermijn
Varkens
Vlees
0 dagen
Partijkeuringsgegevens
PK nummer
Batchnummer
Expiratiedatum
24/29921
736130A
31 oktober 2025
24/30288
765231B
31 januari 2026
24/30467
775331B
28 februari 2026
24/30790
795531A
30 april 2026
24/31151
805831A
31 juli 2026
25/31787
845132A
31 december 2026
25/32059
875432A
31 maart 2027
Besluiten
NVR V-Besluit wijziging VRA (SPC etiket en bijsluiter) (Publicatiedatum: 05 februari 2025)
NVR V-Besluit afwijzing VNRA (Publicatiedatum: 01 november 2023)
Werkzame stof
Substantie
GEÏNACTIVEERD ACTINOBACILLUS PLEUROPNEUMONIAE APX I TOXOÏDE (van App 9 en 11)
GEÏNACTIVEERD ACTINOBACILLUS PLEUROPNEUMONIAE APX II TOXOÏDE (van App 2, 9 en 11)
GEÏNACTIVEERD ACTINOBACILLUS PLEUROPNEUMONIAE APX III TOXOÏDE (van App 2)
GEÏNACTIVEERD ACTINOBACILLUS PLEUROPNEUMONIAE, Serotype 2
GEÏNACTIVEERD ACTINOBACILLUS PLEUROPNEUMONIAE, Serotype 9 en 11
Hulpstoffen
Substantie
FORMALDEHYDE
MONTANIDE ISA 35 VG
NATRIUMCHLORIDE
THIOMERSAL
WATER VOOR INJECTIE
Doeldier
Doeldier
Varkens
Wachttermijn
Doeldier
Dierlijk product
Wachttermijn
Varkens
Vlees
0 dagen
Partijkeuringsgegevens
PK nummer
Batchnummer
Expiratiedatum
24/29921
736130A
31 oktober 2025
24/30288
765231B
31 januari 2026
24/30467
775331B
28 februari 2026
24/30790
795531A
30 april 2026
24/31151
805831A
31 juli 2026
25/31787
845132A
31 december 2026
25/32059
875432A
31 maart 2027
Besluiten
NVR V-Besluit wijziging VRA (SPC etiket en bijsluiter) (Publicatiedatum: 05 februari 2025)
NVR V-Besluit afwijzing VNRA (Publicatiedatum: 01 november 2023)
GOEDGEKEURD
Dit diergeneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik in overeenstemming met de op deze pagina gepubliceerde productinformatie.
Afleverstatus:
UDD - Uitsluitend door dierenartsen te gebruiken