Prednizol 5 mg tabletten voor honden en katten

Over dit diergeneesmiddel

Dit diergeneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik in overeenstemming met de op deze pagina gepubliceerde productinformatie. Afleverstatus: UDA - Uitsluitend verkrijgbaar bij een dierenarts of op diergeneeskundig voorschrift [recept] van een dierenarts bij een apotheek

Registratienummer:	REG NL 122989
Farmaceutische vorm:	Tablet
Toedieningsweg:	Oraal gebruik
ATCvet code:	QH02AB06 - Prednisolone
Handelsvergunninghouder:	Millpledge Europe BVBA
Datum inschrijving handelsvergunning:	09 januari 2020
(EU) Procedure:	NL/V/0351/001

SPC, etiket en bijsluiter

Openbaar beoordelingsrapport (PuAR)

Werkzame stof

Substantie	Concentratie
PREDNISOLON	5 mg/stuk

Hulpstoffen

Substantie	Concentratie
LACTOSE 1-WATER
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
MAÏSZETMEEL
STEARINEZUUR (E 570)
TALK (E 553b)
ZETMEEL, GEPREGELATINEERD

Doeldier

Doeldier
Honden
Katten

Besluiten

NVR V-Besluit wijziging VNRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 25 februari 2026)

NVR V-Besluit wijziging VNRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 10 december 2025)

NVR V-Besluit wijziging VRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 21 mei 2025)

NVR V-Besluit wijziging VNRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 11 september 2024)

NVR V-Besluit wijziging VRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 27 maart 2024)

NVR V-Besluit wijziging VRA (SPC etiket en bijsluiter) (Publicatiedatum: 25 oktober 2023)

NVR V-Besluit wijziging VRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 05 juli 2023)

NVR V-Besluit wijziging VNRA (SPC etiket en bijsluiter) (Publicatiedatum: 23 november 2022)

NVR V-Besluit afwijzing VNRA (Publicatiedatum: 09 november 2022)

NVR V-Besluit afwijzing VNRA (Publicatiedatum: 14 september 2022)