Tuloxxin 100 mg/ml oplossing voor injectie voor runderen, varkens en schapen

Over dit diergeneesmiddel

Dit diergeneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik in overeenstemming met de op deze pagina gepubliceerde productinformatie. Afleverstatus: UDD - Uitsluitend door dierenartsen te gebruiken

Registratienummer:	REG NL 122430
Farmaceutische vorm:	Oplossing voor injectie
Toedieningsweg:	Subcutaan gebruik, Intramusculair gebruik
ATCvet code:	QJ01FA94 - Tulathromycin
Handelsvergunninghouder:	Krka d.d., Novo mesto
Datum inschrijving handelsvergunning:	25 februari 2019
(EU) Procedure:	IE/V/0396/001

SPC, etiket en bijsluiter

Werkzame stof

Substantie	Concentratie
tulathromycine	100 mg/ml

Doeldier

Doeldier
Runderen
Schapen
Varkens

Wachttermijn

Doeldier	Dierlijk product	Wachttermijn
Runderen	Vlees	22 dagen
Schapen	Vlees	16 dagen
Varkens	Vlees	13 dagen

Besluiten

NVR V-Besluit wijziging VRA (SPC etiket en bijsluiter) (Publicatiedatum: 24 december 2024)

NVR V-Besluit wijziging VNRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 06 maart 2024)

NVR V-Besluit wijziging VNRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 10 mei 2023)

NVR V-Besluit afwijzing VNRA (Publicatiedatum: 08 februari 2023)

Werkzame stof

Substantie	Concentratie
tulathromycine	100 mg/ml

Doeldier

Doeldier
Runderen
Schapen
Varkens

Wachttermijn

Doeldier	Dierlijk product	Wachttermijn
Runderen	Vlees	22 dagen
Schapen	Vlees	16 dagen
Varkens	Vlees	13 dagen

Besluiten

NVR V-Besluit wijziging VRA (SPC etiket en bijsluiter) (Publicatiedatum: 24 december 2024)

NVR V-Besluit wijziging VNRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 06 maart 2024)

NVR V-Besluit wijziging VNRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 10 mei 2023)

NVR V-Besluit afwijzing VNRA (Publicatiedatum: 08 februari 2023)

GOEDGEKEURD

Dit diergeneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik in overeenstemming met de op deze pagina gepubliceerde productinformatie.

Afleverstatus: UDD - Uitsluitend door dierenartsen te gebruiken