Gonavet Veyx 50 µg/ml oplossing voor injectie voor runderen, varkens en paarden

Over dit diergeneesmiddel

Dit diergeneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik in overeenstemming met de op deze pagina gepubliceerde productinformatie. Afleverstatus: UDA - Uitsluitend verkrijgbaar bij een dierenarts of op diergeneeskundig voorschrift [recept] van een dierenarts bij een apotheek

Registratienummer:	REG NL 115231
Farmaceutische vorm:	Oplossing voor injectie
Toedieningsweg:	Intramusculair gebruik, Subcutaan gebruik
ATCvet code:	QH01CA01 - Gonadorelin
Handelsvergunninghouder:	Veyx-Pharma GmbH
Datum inschrijving handelsvergunning:	20 april 2015
(EU) Procedure:	DE/V/0158/001

SPC, etiket en bijsluiter

Werkzame stof

Substantie
GONADORELINE (6-D-Phe)	SAMENSTELLING overeenkomend met
GONADORELINE (6-D-Phe) ACETAAT

Doeldier

Doeldier
Paarden
Runderen
Varkens

Wachttermijn

Doeldier	Dierlijk product	Wachttermijn
Paarden	Melk	0 uur
Paarden	Vlees	0 dagen
Runderen	Melk	0 uur
Runderen	Vlees	0 dagen
Varkens	Vlees	0 dagen

Besluiten

NVR V-Besluit wijziging VNRA (SPC etiket en bijsluiter) (Publicatiedatum: 27 augustus 2025)

NVR V-Besluit wijziging VNRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 12 februari 2025)

Werkzame stof

Substantie
GONADORELINE (6-D-Phe)	SAMENSTELLING overeenkomend met
GONADORELINE (6-D-Phe) ACETAAT

Doeldier

Doeldier
Paarden
Runderen
Varkens

Wachttermijn

Doeldier	Dierlijk product	Wachttermijn
Paarden	Melk	0 uur
Paarden	Vlees	0 dagen
Runderen	Melk	0 uur
Runderen	Vlees	0 dagen
Varkens	Vlees	0 dagen

Besluiten

NVR V-Besluit wijziging VNRA (SPC etiket en bijsluiter) (Publicatiedatum: 27 augustus 2025)

NVR V-Besluit wijziging VNRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 12 februari 2025)

GOEDGEKEURD

Dit diergeneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik in overeenstemming met de op deze pagina gepubliceerde productinformatie.

Afleverstatus: UDA - Uitsluitend verkrijgbaar bij een dierenarts of op diergeneeskundig voorschrift [recept] van een dierenarts bij een apotheek