Aurimic oordruppels en suspensie voor cutaan gebruik voor honden en katten | Diergeneesmiddeleninformatiebank | College ter Beoordeling van Geneesmiddelen

Zoeken

Aurimic oordruppels en suspensie voor cutaan gebruik voor honden en katten

Over dit diergeneesmiddel

Dit diergeneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik in overeenstemming met de op deze pagina gepubliceerde productinformatie. Afleverstatus: UDD - Uitsluitend door dierenartsen te gebruiken

Registratienummer:	REG NL 115056
Farmaceutische vorm:	Suspensie voor cutaan gebruik, Oordruppels, suspensie
Toedieningsweg:	Auriculair gebruik, Cutaan gebruik
ATCvet code:	QS02CA01 - Prednisolone and antiinfectives
Handelsvergunninghouder:	VetViva Richter GmbH
Datum inschrijving handelsvergunning:	05 februari 2015
(EU) Procedure:	AT/V/0014/001

pdf document van

SPC, etiket en bijsluiter

Werkzame stof

Substantie	Concentratie
MICONAZOLNITRAAT	23 mg/ml
POLYMYXINE B SULFAAT	0,5293 mg/ml
PREDNISOLONACETAAT	5 mg/ml

Doeldier

Doeldier
Honden
Katten

Besluiten

NVR V-Besluit wijziging VRA (SPC etiket en bijsluiter) (Publicatiedatum: 05 maart 2025)

NVR V-Besluit wijziging VNRA (SPC etiket en bijsluiter) (Publicatiedatum: 14 juni 2023)

NVR V-Besluit afwijzing VNRA (Publicatiedatum: 07 juni 2023)

NVR V-Besluit wijziging VNRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 31 mei 2023)

NVR V-Besluit afwijzing VNRA (Publicatiedatum: 17 mei 2023)

NVR V-Besluit wijziging overdracht MAH (Publicatiedatum: 08 februari 2023)

NVR V-Besluit wijziging VNRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 21 december 2022)

NVR V-Besluit wijziging VNRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 07 december 2022)

NVR V-Besluit wijziging VNRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 23 november 2022)

Werkzame stof

Substantie	Concentratie
MICONAZOLNITRAAT	23 mg/ml
POLYMYXINE B SULFAAT	0,5293 mg/ml
PREDNISOLONACETAAT	5 mg/ml

Doeldier

Doeldier
Honden
Katten

Besluiten

NVR V-Besluit wijziging VRA (SPC etiket en bijsluiter) (Publicatiedatum: 05 maart 2025)

NVR V-Besluit wijziging VNRA (SPC etiket en bijsluiter) (Publicatiedatum: 14 juni 2023)

NVR V-Besluit afwijzing VNRA (Publicatiedatum: 07 juni 2023)

NVR V-Besluit wijziging VNRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 31 mei 2023)

NVR V-Besluit afwijzing VNRA (Publicatiedatum: 17 mei 2023)

NVR V-Besluit wijziging overdracht MAH (Publicatiedatum: 08 februari 2023)

NVR V-Besluit wijziging VNRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 21 december 2022)

NVR V-Besluit wijziging VNRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 07 december 2022)

NVR V-Besluit wijziging VNRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 23 november 2022)

Teken voor: goedgekeurd

GOEDGEKEURD

Dit diergeneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik in overeenstemming met de op deze pagina gepubliceerde productinformatie.

Afleverstatus: UDD - Uitsluitend door dierenartsen te gebruiken