Ga direct naar
inhoud
Diergeneesmiddeleninformatiebank
U bevindt zich hier:
Diergeneesmiddeleninformatiebank
Zoeken
Libeo 40 mg kauwtabletten voor honden
Over dit diergeneesmiddel
Dit diergeneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik in overeenstemming met de op deze pagina gepubliceerde productinformatie.
Afleverstatus: UDA - Uitsluitend verkrijgbaar bij een dierenarts of op diergeneeskundig voorschrift [recept] van een dierenarts bij een apotheek
Registratienummer:
REG NL 112933
Farmaceutische vorm:
Kauwtablet
Toedieningsweg:
Oraal gebruik
ATCvet code:
QC03CA01 - Furosemide
Handelsvergunninghouder:
CEVA Sante Animale B.V.
Datum inschrijving handelsvergunning:
17 maart 2014
(EU) Procedure:
FR/V/0252/002
SPC, etiket en bijsluiter
Werkzame stof
Substantie
Concentratie
FUROSEMIDE
40 mg/stuk
Hulpstoffen
Substantie
Concentratie
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i))
CROSCARMELLOSE NATRIUM (E 468)
GIST
LACTOSE 1-WATER
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
MALTODEXTRINE
NATUURLIJKE EN KUNSTMATIGE SMAAKSTOFFEN
SILICIUMDIOXIDE (E 551)
Doeldier
Doeldier
Honden
Besluiten
NVR V-Besluit wijziging VRA (SPC etiket en bijsluiter) (Publicatiedatum: 16 mei 2025)
NVR V-Besluit wijziging VRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 03 juli 2024)
NVR V-Besluit afwijzing VNRA (Publicatiedatum: 29 mei 2024)
NVR V-Besluit wijziging VNRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 01 februari 2023)
NVR V-Besluit afwijzing VNRA (Publicatiedatum: 05 oktober 2022)
Werkzame stof
Substantie
Concentratie
FUROSEMIDE
40 mg/stuk
Hulpstoffen
Substantie
Concentratie
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i))
CROSCARMELLOSE NATRIUM (E 468)
GIST
LACTOSE 1-WATER
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
MALTODEXTRINE
NATUURLIJKE EN KUNSTMATIGE SMAAKSTOFFEN
SILICIUMDIOXIDE (E 551)
Doeldier
Doeldier
Honden
Besluiten
NVR V-Besluit wijziging VRA (SPC etiket en bijsluiter) (Publicatiedatum: 16 mei 2025)
NVR V-Besluit wijziging VRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 03 juli 2024)
NVR V-Besluit afwijzing VNRA (Publicatiedatum: 29 mei 2024)
NVR V-Besluit wijziging VNRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 01 februari 2023)
NVR V-Besluit afwijzing VNRA (Publicatiedatum: 05 oktober 2022)
GOEDGEKEURD
Dit diergeneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik in overeenstemming met de op deze pagina gepubliceerde productinformatie.
Afleverstatus:
UDA - Uitsluitend verkrijgbaar bij een dierenarts of op diergeneeskundig voorschrift [recept] van een dierenarts bij een apotheek