Odimar 20 mg/ml oplossing voor injectie voor runderen en varkens

Over dit diergeneesmiddel

Dit diergeneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik in overeenstemming met de op deze pagina gepubliceerde productinformatie. Afleverstatus: UDD - Uitsluitend door dierenartsen te gebruiken

Registratienummer:	REG NL 110658
Farmaceutische vorm:	Oplossing voor injectie
Toedieningsweg:	Subcutaan gebruik, Intraveneus gebruik, Intramusculair gebruik
ATCvet code:	QJ01MA93 - Marbofloxacin
Handelsvergunninghouder:	Emdoka
Datum inschrijving handelsvergunning:	30 oktober 2012
(EU) Procedure:	IE/V/0457/001

SPC, etiket en bijsluiter

Werkzame stof

Substantie	Concentratie
MARBOFLOXACINE	20 mg/ml

Hulpstoffen

Substantie	Concentratie
DINATRIUMEDETAAT 2-WATER
GLUCONOLACTON (E 575)
MANNITOL (D-) (E 421)
METACRESOL
MONOTHIOGLYCEROL
WATER VOOR INJECTIE

Doeldier

Doeldier
Kalveren
Varkens

Wachttermijn

Doeldier	Dierlijk product	Wachttermijn
Kalveren	Vlees	6 dagen
Varkens	Vlees	4 dagen

Besluiten

NVR V-Besluit wijziging VRA (SPC etiket en bijsluiter) (Publicatiedatum: 31 december 2024)

NVR V-Besluit wijziging VNRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 13 november 2024)

NVR V-Besluit afwijzing VNRA (Publicatiedatum: 10 juli 2024)

NVR V-Besluit wijziging VNRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 27 maart 2024)

NVR V-Besluit afwijzing VNRA (Publicatiedatum: 28 februari 2024)

NVR V-Besluit wijziging VNRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 02 november 2022)

NVR V-Besluit afwijzing VNRA (Publicatiedatum: 14 september 2022)

Werkzame stof

Substantie	Concentratie
MARBOFLOXACINE	20 mg/ml

Hulpstoffen

Substantie	Concentratie
DINATRIUMEDETAAT 2-WATER
GLUCONOLACTON (E 575)
MANNITOL (D-) (E 421)
METACRESOL
MONOTHIOGLYCEROL
WATER VOOR INJECTIE

Doeldier

Doeldier
Kalveren
Varkens

Wachttermijn

Doeldier	Dierlijk product	Wachttermijn
Kalveren	Vlees	6 dagen
Varkens	Vlees	4 dagen

Besluiten

NVR V-Besluit wijziging VRA (SPC etiket en bijsluiter) (Publicatiedatum: 31 december 2024)

NVR V-Besluit wijziging VNRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 13 november 2024)

NVR V-Besluit afwijzing VNRA (Publicatiedatum: 10 juli 2024)

NVR V-Besluit wijziging VNRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 27 maart 2024)

NVR V-Besluit afwijzing VNRA (Publicatiedatum: 28 februari 2024)

NVR V-Besluit wijziging VNRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 02 november 2022)

NVR V-Besluit afwijzing VNRA (Publicatiedatum: 14 september 2022)

GOEDGEKEURD

Dit diergeneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik in overeenstemming met de op deze pagina gepubliceerde productinformatie.

Afleverstatus: UDD - Uitsluitend door dierenartsen te gebruiken