Ga direct naar
inhoud
Diergeneesmiddeleninformatiebank
U bevindt zich hier:
Diergeneesmiddeleninformatiebank
Zoeken
PGF Veyx forte 0,250 mg/ml oplossing voor injectie
Over dit diergeneesmiddel
Dit diergeneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik in overeenstemming met de op deze pagina gepubliceerde productinformatie.
Afleverstatus: UDA - Uitsluitend verkrijgbaar bij een dierenarts of op diergeneeskundig voorschrift [recept] van een dierenarts bij een apotheek
Registratienummer:
REG NL 109717
Farmaceutische vorm:
Oplossing voor injectie
Toedieningsweg:
Intramusculair gebruik, Subcutaan gebruik
ATCvet code:
QG02AD90 - Cloprostenol
Handelsvergunninghouder:
Veyx-Pharma GmbH
Datum inschrijving handelsvergunning:
30 mei 2012
(EU) Procedure:
DE/V/0146/002
SPC, etiket en bijsluiter
Werkzame stof
Substantie
Concentratie
CLOPROSTENOLNATRIUM
0,263 mg/dosis
SAMENSTELLING overeenkomend met
CLOPROSTENOL
250 µg
Doeldier
Doeldier
Runderen
Varkens
Besluiten
NVR V-Besluit wijziging VNRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 12 februari 2025)
NVR V-Besluit wijziging VRA (SPC etiket en bijsluiter) (Publicatiedatum: 13 maart 2024)
NVR V-Besluit wijziging VRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 19 april 2023)
Wijzigingsbeschikking (Publicatiedatum: 21 september 2022)
Werkzame stof
Substantie
Concentratie
CLOPROSTENOLNATRIUM
0,263 mg/dosis
SAMENSTELLING overeenkomend met
CLOPROSTENOL
250 µg
Doeldier
Doeldier
Runderen
Varkens
Besluiten
NVR V-Besluit wijziging VNRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 12 februari 2025)
NVR V-Besluit wijziging VRA (SPC etiket en bijsluiter) (Publicatiedatum: 13 maart 2024)
NVR V-Besluit wijziging VRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 19 april 2023)
Wijzigingsbeschikking (Publicatiedatum: 21 september 2022)
GOEDGEKEURD
Dit diergeneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik in overeenstemming met de op deze pagina gepubliceerde productinformatie.
Afleverstatus:
UDA - Uitsluitend verkrijgbaar bij een dierenarts of op diergeneeskundig voorschrift [recept] van een dierenarts bij een apotheek
