Ga direct naar
inhoud
Diergeneesmiddeleninformatiebank
U bevindt zich hier:
Diergeneesmiddeleninformatiebank
Zoeken
Butomidor 10 mg/ml oplossing voor injectie voor paarden, honden en katten
Over dit diergeneesmiddel
Dit diergeneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik in overeenstemming met de op deze pagina gepubliceerde productinformatie.
Afleverstatus: UDD - Uitsluitend door dierenartsen te gebruiken
Registratienummer:
REG NL 107026
Farmaceutische vorm:
Oplossing voor injectie
Toedieningsweg:
Intraveneus gebruik, Intramusculair gebruik, Subcutaan gebruik
ATCvet code:
QN02AF01 - Butorphanol
Handelsvergunninghouder:
VetViva Richter GmbH
Datum inschrijving handelsvergunning:
24 november 2010
(EU) Procedure:
AT/V/0005/001
SPC, etiket en bijsluiter
Werkzame stof
Substantie
Concentratie
BUTORPHANOLI TARTRAS (LN)
14,58 mg/ml
SAMENSTELLING overeenkomend met
BUTORFANOL
10 mg/ml
Doeldier
Doeldier
Honden
Katten
Paarden
Wachttermijn
Doeldier
Dierlijk product
Wachttermijn
Paarden
Melk
0 uur
Paarden
Vlees
0 dagen
Besluiten
NVR V-Besluit wijziging VNRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 30 oktober 2024)
NVR V-Besluit wijziging VRA (SPC etiket en bijsluiter) (Publicatiedatum: 25 september 2024)
NVR V-Besluit wijziging VRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 29 november 2023)
NVR V-Besluit afwijzing VNRA (Publicatiedatum: 05 juli 2023)
NVR V-Besluit wijziging VNRA (SPC etiket en bijsluiter) (Publicatiedatum: 21 juni 2023)
NVR V-Besluit wijziging VNRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 14 juni 2023)
NVR V-Besluit wijziging VRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 29 maart 2023)
NVR V-Besluit wijziging overdracht MAH (Publicatiedatum: 08 februari 2023)
NVR V-Besluit wijziging VNRA (SPC etiket en bijsluiter) (Publicatiedatum: 04 mei 2022)
Wijzigingsbeschikking met SPC-etiket-bijsluiter (Publicatiedatum: 10 februari 2022)
Werkzame stof
Substantie
Concentratie
BUTORPHANOLI TARTRAS (LN)
14,58 mg/ml
SAMENSTELLING overeenkomend met
BUTORFANOL
10 mg/ml
Doeldier
Doeldier
Honden
Katten
Paarden
Wachttermijn
Doeldier
Dierlijk product
Wachttermijn
Paarden
Melk
0 uur
Paarden
Vlees
0 dagen
Besluiten
NVR V-Besluit wijziging VNRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 30 oktober 2024)
NVR V-Besluit wijziging VRA (SPC etiket en bijsluiter) (Publicatiedatum: 25 september 2024)
NVR V-Besluit wijziging VRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 29 november 2023)
NVR V-Besluit afwijzing VNRA (Publicatiedatum: 05 juli 2023)
NVR V-Besluit wijziging VNRA (SPC etiket en bijsluiter) (Publicatiedatum: 21 juni 2023)
NVR V-Besluit wijziging VNRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 14 juni 2023)
NVR V-Besluit wijziging VRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 29 maart 2023)
NVR V-Besluit wijziging overdracht MAH (Publicatiedatum: 08 februari 2023)
NVR V-Besluit wijziging VNRA (SPC etiket en bijsluiter) (Publicatiedatum: 04 mei 2022)
Wijzigingsbeschikking met SPC-etiket-bijsluiter (Publicatiedatum: 10 februari 2022)
GOEDGEKEURD
Dit diergeneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik in overeenstemming met de op deze pagina gepubliceerde productinformatie.
Afleverstatus:
UDD - Uitsluitend door dierenartsen te gebruiken
