Doraflox 100 mg/ml, oplossing voor injectie voor runderen en varkens

Over dit diergeneesmiddel

Dit diergeneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik in overeenstemming met de op deze pagina gepubliceerde productinformatie. Afleverstatus: UDD - Uitsluitend door dierenartsen te gebruiken

Registratienummer:	REG NL 107007
Farmaceutische vorm:	Oplossing voor injectie
Toedieningsweg:	Subcutaan gebruik, Intramusculair gebruik
ATCvet code:	QJ01MA90 - Enrofloxacin
Handelsvergunninghouder:	Dopharma Research B.V.
Datum inschrijving handelsvergunning:	04 mei 2011
(EU) Procedure:	IE/V/0261/001

SPC, etiket en bijsluiter

Werkzame stof

Substantie	Concentratie
ENROFLOXACINE	100 mg/ml

Doeldier

Doeldier
Runderen
Varkens

Wachttermijn

Doeldier	Dierlijk product	Wachttermijn
Runderen	Melk (na intraveneuze toediening)	3 dagen
Runderen	Melk na sub-cutane toediening	4 dagen
Runderen	Vlees (na intraveneuze toediening)	5 dagen
Runderen	Vlees (na subcutane toediening)	12 dagen
Varkens	Vlees (na intramusculaire toediening)	13 dagen

Besluiten

NVR V-Besluit wijziging VRA (SPC etiket en bijsluiter) (Publicatiedatum: 19 maart 2025)

Werkzame stof

Substantie	Concentratie
ENROFLOXACINE	100 mg/ml

Doeldier

Doeldier
Runderen
Varkens

Wachttermijn

Doeldier	Dierlijk product	Wachttermijn
Runderen	Melk (na intraveneuze toediening)	3 dagen
Runderen	Melk na sub-cutane toediening	4 dagen
Runderen	Vlees (na intraveneuze toediening)	5 dagen
Runderen	Vlees (na subcutane toediening)	12 dagen
Varkens	Vlees (na intramusculaire toediening)	13 dagen

Besluiten

NVR V-Besluit wijziging VRA (SPC etiket en bijsluiter) (Publicatiedatum: 19 maart 2025)

GOEDGEKEURD

Dit diergeneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik in overeenstemming met de op deze pagina gepubliceerde productinformatie.

Afleverstatus: UDD - Uitsluitend door dierenartsen te gebruiken