IVERMAX 18.7 MG/G ORALE PASTA VOOR PAARDEN

Over dit diergeneesmiddel

Dit diergeneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik in overeenstemming met de op deze pagina gepubliceerde productinformatie. Afleverstatus: URA - Uitsluitend verkrijgbaar bij een dierenarts of op diergeneeskundig voorschrift [recept] van een dierenarts bij een apotheek of leverancier met een vergunning

Registratienummer:	REG NL 10512
Farmaceutische vorm:	Pasta voor oraal gebruik
Toedieningsweg:	Oraal gebruik
ATCvet code:	QP54AA01 - Ivermectin
Handelsvergunninghouder:	ACME Drugs S.r.l.
Datum inschrijving handelsvergunning:	10 maart 2008
(EU) Procedure:	IE/V/0206/001

SPC, etiket en bijsluiter

Werkzame stof

Substantie	Concentratie
IVERMECTINE	18,7 mg/g

Hulpstoffen

Substantie	Concentratie
CASTOROLIE, GEHYDREERD
HYPROLOSE (E 463)
PROPYLEENGLYCOL (E 1520)
TITAANDIOXIDE (E 171)

Doeldier

Doeldier
Paarden

Wachttermijn

Doeldier	Dierlijk product	Wachttermijn
Paarden	Vlees	34 dagen

Besluiten

NVR V-Besluit wijziging overdracht MAH (Publicatiedatum: 19 maart 2025)

NVR V-Besluit wijziging VNRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 22 januari 2025)

NVR V-Besluit afwijzing VNRA (Publicatiedatum: 18 november 2024)

NVR V-Besluit afwijzing VNRA (Publicatiedatum: 04 september 2024)

NVR V-Besluit wijziging VNRA (SPC etiket en bijsluiter) (Publicatiedatum: 13 december 2023)

NVR V-Besluit wijziging VNRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 15 november 2023)