Ga direct naar
inhoud
Diergeneesmiddeleninformatiebank
U bevindt zich hier:
Diergeneesmiddeleninformatiebank
Zoeken
Enroxil 100 mg/ml oplossing voor injectie voor runderen en varkens
Over dit diergeneesmiddel
Dit diergeneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik in overeenstemming met de op deze pagina gepubliceerde productinformatie.
Afleverstatus: UDD - Uitsluitend door dierenartsen te gebruiken
Registratienummer:
REG NL 10488
Farmaceutische vorm:
Oplossing voor injectie
Toedieningsweg:
Intraveneus gebruik, Intramusculair gebruik, Subcutaan gebruik
ATCvet code:
QJ01MA90 - Enrofloxacin
Handelsvergunninghouder:
Krka d.d., Novo mesto
Datum inschrijving handelsvergunning:
13 april 2007
(EU) Procedure:
IE/V/0422/002
SPC, etiket en bijsluiter
Werkzame stof
Substantie
Concentratie
ENROFLOXACINE
100 mg/ml
Doeldier
Doeldier
Runderen
Varkens
Wachttermijn
Doeldier
Dierlijk product
Wachttermijn
Runderen
Melk (na intraveneuze toediening)
3 dagen
Runderen
Melk na sub-cutane toediening
4 dagen
Runderen
Vlees (na intraveneuze toediening)
5 dagen
Runderen
Vlees (na subcutane toediening)
12 dagen
Varkens
Vlees
13 dagen
Besluiten
NVR V-Besluit wijziging VNRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 21 mei 2025)
NVR V-Besluit wijziging VNRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 09 oktober 2024)
NVR V-Besluit wijziging VRA (SPC etiket en bijsluiter) (Publicatiedatum: 10 juli 2024)
NVR V-Besluit gedeeltelijke goedkeuring wijziging VNRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 05 april 2023)
NVR V-Besluit wijziging VNRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 22 maart 2023)
Werkzame stof
Substantie
Concentratie
ENROFLOXACINE
100 mg/ml
Doeldier
Doeldier
Runderen
Varkens
Wachttermijn
Doeldier
Dierlijk product
Wachttermijn
Runderen
Melk (na intraveneuze toediening)
3 dagen
Runderen
Melk na sub-cutane toediening
4 dagen
Runderen
Vlees (na intraveneuze toediening)
5 dagen
Runderen
Vlees (na subcutane toediening)
12 dagen
Varkens
Vlees
13 dagen
Besluiten
NVR V-Besluit wijziging VNRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 21 mei 2025)
NVR V-Besluit wijziging VNRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 09 oktober 2024)
NVR V-Besluit wijziging VRA (SPC etiket en bijsluiter) (Publicatiedatum: 10 juli 2024)
NVR V-Besluit gedeeltelijke goedkeuring wijziging VNRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 05 april 2023)
NVR V-Besluit wijziging VNRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 22 maart 2023)
GOEDGEKEURD
Dit diergeneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik in overeenstemming met de op deze pagina gepubliceerde productinformatie.
Afleverstatus:
UDD - Uitsluitend door dierenartsen te gebruiken