DOLOREX 10 mg/ml oplossing voor injectie voor paard, hond en kat

Over dit diergeneesmiddel

Dit diergeneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik in overeenstemming met de op deze pagina gepubliceerde productinformatie. Afleverstatus: UDD - Uitsluitend door dierenartsen te gebruiken

Registratienummer:	REG NL 10468
Farmaceutische vorm:	Oplossing voor injectie
Toedieningsweg:	Toedieningsweg niet van toepassing
ATCvet code:	QN02AF01 - Butorphanol
Handelsvergunninghouder:	Intervet Nederland B.V.
Datum inschrijving handelsvergunning:	19 april 2007
(EU) Procedure:	DE/V/0354/001

SPC, etiket en bijsluiter

Werkzame stof

Substantie	Concentratie
BUTORFANOL	10 mg/ml

Doeldier

Doeldier
Honden
Katten
Paarden

Wachttermijn

Doeldier	Dierlijk product	Wachttermijn
Paarden	Melk	0 dagen
Paarden	Vlees	0 dagen

Besluiten

NVR V-Besluit wijziging VRA (SPC etiket en bijsluiter) (Publicatiedatum: 11 juni 2025)

NVR V-Besluit wijziging VRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 09 oktober 2024)

NVR V-Besluit wijziging VRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 19 juni 2024)

Werkzame stof

Substantie	Concentratie
BUTORFANOL	10 mg/ml

Doeldier

Doeldier
Honden
Katten
Paarden

Wachttermijn

Doeldier	Dierlijk product	Wachttermijn
Paarden	Melk	0 dagen
Paarden	Vlees	0 dagen

Besluiten

NVR V-Besluit wijziging VRA (SPC etiket en bijsluiter) (Publicatiedatum: 11 juni 2025)

NVR V-Besluit wijziging VRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 09 oktober 2024)

NVR V-Besluit wijziging VRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 19 juni 2024)

GOEDGEKEURD

Dit diergeneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik in overeenstemming met de op deze pagina gepubliceerde productinformatie.

Afleverstatus: UDD - Uitsluitend door dierenartsen te gebruiken