Busol 0,004 mg/ml oplossing voor injectie

Over dit diergeneesmiddel

Dit diergeneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik in overeenstemming met de op deze pagina gepubliceerde productinformatie. Afleverstatus: UDA - Uitsluitend verkrijgbaar bij een dierenarts of op diergeneeskundig voorschrift [recept] van een dierenarts bij een apotheek

Registratienummer:	REG NL 10462
Farmaceutische vorm:	Oplossing voor injectie
Toedieningsweg:	Intramusculair gebruik, Subcutaan gebruik
ATCvet code:	QH01CA90 - Buserelin
Handelsvergunninghouder:	aniMedica GmbH
Datum inschrijving handelsvergunning:	29 februari 2008
(EU) Procedure:	Nationaal

SPC, etiket en bijsluiter

Werkzame stof

Substantie	Concentratie
BUSERELINE	0,004 mg/ml
SAMENSTELLING overeenkomend met
BUSERELINEACETAAT	0,0042 mg/ml

Doeldier

Doeldier
Konijnen
Paarden
Runderen

Wachttermijn

Doeldier	Dierlijk product	Wachttermijn
Konijnen	Vlees	0 dagen
Paarden	Melk	0 dagen
Paarden	Vlees	0 dagen
Runderen	Melk	0 dagen
Runderen	Vlees	0 dagen

Besluiten

NVR V-Besluit wijziging VRA (SPC etiket en bijsluiter) (Publicatiedatum: 25 oktober 2023)

NVR V-Besluit wijziging VRA (SPC etiket en bijsluiter) (Publicatiedatum: 03 augustus 2022)

Werkzame stof

Substantie	Concentratie
BUSERELINE	0,004 mg/ml
SAMENSTELLING overeenkomend met
BUSERELINEACETAAT	0,0042 mg/ml

Doeldier

Doeldier
Konijnen
Paarden
Runderen

Wachttermijn

Doeldier	Dierlijk product	Wachttermijn
Konijnen	Vlees	0 dagen
Paarden	Melk	0 dagen
Paarden	Vlees	0 dagen
Runderen	Melk	0 dagen
Runderen	Vlees	0 dagen

Besluiten

NVR V-Besluit wijziging VRA (SPC etiket en bijsluiter) (Publicatiedatum: 25 oktober 2023)

NVR V-Besluit wijziging VRA (SPC etiket en bijsluiter) (Publicatiedatum: 03 augustus 2022)

GOEDGEKEURD

Dit diergeneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik in overeenstemming met de op deze pagina gepubliceerde productinformatie.

Afleverstatus: UDA - Uitsluitend verkrijgbaar bij een dierenarts of op diergeneeskundig voorschrift [recept] van een dierenarts bij een apotheek