Hiprabovis Somni/Lkt emulsie voor injectie voor runderen

Over dit diergeneesmiddel

Dit diergeneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik in overeenstemming met de op deze pagina gepubliceerde productinformatie. Afleverstatus: UDD - Uitsluitend door dierenartsen te gebruiken

Registratienummer:	REG NL 10460
Farmaceutische vorm:	Emulsie voor injectie
Toedieningsweg:	Subcutaan gebruik
ATCvet code:	QI02AB - Inactivated bacterial vaccines (including Mycoplasma, Toxoid and Chlamydia vaccines)
Handelsvergunninghouder:	Laboratorios Hipra S.A.
Datum inschrijving handelsvergunning:	26 februari 2007
(EU) Procedure:	IE/V/0186/001

SPC, etiket en bijsluiter

Werkzame stof

Substantie
GEÏNACTIVEERD HISTOPHILUS SOMNI reference ATCC 43625 BAILIE stam 2179
GEÏNACTIVEERD MANNHEIMIA HAEMOLYTICA Biotype A Serotype A1 stam 2806 LEUKOTOXOID

Hulpstoffen

Substantie
CALCIUMCHLORIDE 2-WATER (E 509)
NATRIUMALGINAAT (E 401)
PARAFFINE, VLOEIBAAR (E905)
POLYMYXINE B SULFAAT
POLYSORBAAT 80 (E 433)
SIMETICON
SORBITANMONOOLEAAT (E 494)
THIOMERSAL
WATER VOOR INJECTIE

Doeldier

Doeldier
Runderen

Wachttermijn

Doeldier	Dierlijk product	Wachttermijn
Runderen	Alle te consumeren produkten	0 dagen

Partijkeuringsgegevens

PK nummer	Batchnummer	Expiratiedatum
25/31745	503B-1	06 augustus 2026
25/31955	535M-1	12 september 2026
25/31962	546X-1	20 september 2026
25/32184	552H-1	24 oktober 2026
25/32189	566M-1	24 oktober 2026
25/32267	584Y-1	21 november 2026
25/32344	607B-1	17 december 2026
25/32552	613R-1	09 januari 2027
25/32417	605Q-1	10 januari 2027
25/32484	623Z-1	16 januari 2027
25/32715	633S-1	22 januari 2027
25/32818	659D-1	21 maart 2027
26/33060	703M-2	11 mei 2027
26/33039	716Z-2	26 mei 2027
26/33238	733M-1	13 juli 2027
26/33260	733N-1	18 juli 2027
26/33304	733P-1	21 juli 2027

Besluiten

NVR V-Besluit wijziging VRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 21 mei 2025)

NVR V-Besluit wijziging VRA (SPC etiket en bijsluiter) (Publicatiedatum: 18 december 2024)

NVR V-Besluit wijziging VNRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 03 juli 2024)

Werkzame stof

Substantie
GEÏNACTIVEERD HISTOPHILUS SOMNI reference ATCC 43625 BAILIE stam 2179
GEÏNACTIVEERD MANNHEIMIA HAEMOLYTICA Biotype A Serotype A1 stam 2806 LEUKOTOXOID

Hulpstoffen

Substantie
CALCIUMCHLORIDE 2-WATER (E 509)
NATRIUMALGINAAT (E 401)
PARAFFINE, VLOEIBAAR (E905)
POLYMYXINE B SULFAAT
POLYSORBAAT 80 (E 433)
SIMETICON
SORBITANMONOOLEAAT (E 494)
THIOMERSAL
WATER VOOR INJECTIE

Doeldier

Doeldier
Runderen

Wachttermijn

Doeldier	Dierlijk product	Wachttermijn
Runderen	Alle te consumeren produkten	0 dagen

Partijkeuringsgegevens

PK nummer	Batchnummer	Expiratiedatum
25/31745	503B-1	06 augustus 2026
25/31955	535M-1	12 september 2026
25/31962	546X-1	20 september 2026
25/32184	552H-1	24 oktober 2026
25/32189	566M-1	24 oktober 2026
25/32267	584Y-1	21 november 2026
25/32344	607B-1	17 december 2026
25/32552	613R-1	09 januari 2027
25/32417	605Q-1	10 januari 2027
25/32484	623Z-1	16 januari 2027
25/32715	633S-1	22 januari 2027
25/32818	659D-1	21 maart 2027
26/33060	703M-2	11 mei 2027
26/33039	716Z-2	26 mei 2027
26/33238	733M-1	13 juli 2027
26/33260	733N-1	18 juli 2027
26/33304	733P-1	21 juli 2027

Besluiten

NVR V-Besluit wijziging VRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 21 mei 2025)

NVR V-Besluit wijziging VRA (SPC etiket en bijsluiter) (Publicatiedatum: 18 december 2024)

NVR V-Besluit wijziging VNRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 03 juli 2024)

GOEDGEKEURD

Dit diergeneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik in overeenstemming met de op deze pagina gepubliceerde productinformatie.

Afleverstatus: UDD - Uitsluitend door dierenartsen te gebruiken