Ga direct naar
inhoud
Diergeneesmiddeleninformatiebank
U bevindt zich hier:
Diergeneesmiddeleninformatiebank
Zoeken
Luteosyl 0,075 mg/ml, oplossing voor injectie voor runderen en varkens
Over dit diergeneesmiddel
Dit diergeneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik in overeenstemming met de op deze pagina gepubliceerde productinformatie.
Afleverstatus: UDA - Uitsluitend verkrijgbaar bij een dierenarts of op diergeneeskundig voorschrift [recept] van een dierenarts bij een apotheek
Registratienummer:
REG NL 103872
Farmaceutische vorm:
Oplossing voor injectie
Toedieningsweg:
Intramusculair gebruik
ATCvet code:
QG02AD90 - Cloprostenol
Handelsvergunninghouder:
Laboratorios SYVA, S.A.U
Datum inschrijving handelsvergunning:
25 februari 2009
(EU) Procedure:
ES/V/0143/001
SPC, etiket en bijsluiter
Werkzame stof
Substantie
Concentratie
CLOPROSTENOL
0,075 mg/ml
SAMENSTELLING overeenkomend met
CLOPROSTENOLNATRIUM
0,0789 mg/ml
Doeldier
Doeldier
Koeien
Varkens
Wachttermijn
Doeldier
Dierlijk product
Wachttermijn
Koeien
Melk
0 uur
Koeien
Vlees
1 dagen
Varkens
Vlees
1 dagen
Besluiten
NVR V-Besluit wijziging VRA (SPC etiket en bijsluiter) (Publicatiedatum: 10 juli 2024)
NVR V-Besluit wijziging VNRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 13 december 2023)
NVR V-Besluit wijziging VNRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 15 november 2023)
NVR V-Besluit wijziging VRA (SPC etiket en bijsluiter) (Publicatiedatum: 31 mei 2023)
NVR V-Besluit wijziging VNRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 17 mei 2023)
NVR V-Besluit wijziging VNRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 10 mei 2023)
Wijzigingsbeschikking (Publicatiedatum: 14 september 2022)
Wijzigingsbeschikking met SPC-etiket-bijsluiter (Publicatiedatum: 13 april 2022)
Werkzame stof
Substantie
Concentratie
CLOPROSTENOL
0,075 mg/ml
SAMENSTELLING overeenkomend met
CLOPROSTENOLNATRIUM
0,0789 mg/ml
Doeldier
Doeldier
Koeien
Varkens
Wachttermijn
Doeldier
Dierlijk product
Wachttermijn
Koeien
Melk
0 uur
Koeien
Vlees
1 dagen
Varkens
Vlees
1 dagen
Besluiten
NVR V-Besluit wijziging VRA (SPC etiket en bijsluiter) (Publicatiedatum: 10 juli 2024)
NVR V-Besluit wijziging VNRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 13 december 2023)
NVR V-Besluit wijziging VNRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 15 november 2023)
NVR V-Besluit wijziging VRA (SPC etiket en bijsluiter) (Publicatiedatum: 31 mei 2023)
NVR V-Besluit wijziging VNRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 17 mei 2023)
NVR V-Besluit wijziging VNRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 10 mei 2023)
Wijzigingsbeschikking (Publicatiedatum: 14 september 2022)
Wijzigingsbeschikking met SPC-etiket-bijsluiter (Publicatiedatum: 13 april 2022)
GOEDGEKEURD
Dit diergeneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik in overeenstemming met de op deze pagina gepubliceerde productinformatie.
Afleverstatus:
UDA - Uitsluitend verkrijgbaar bij een dierenarts of op diergeneeskundig voorschrift [recept] van een dierenarts bij een apotheek