Ga direct naar
inhoud
Diergeneesmiddeleninformatiebank
U bevindt zich hier:
Diergeneesmiddeleninformatiebank
Zoeken
Cydectin triclamox 1 mg/ml + 50 mg/ml orale oplossing voor schapen
Over dit diergeneesmiddel
Dit diergeneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik in overeenstemming met de op deze pagina gepubliceerde productinformatie.
Afleverstatus: URA - Uitsluitend verkrijgbaar bij een dierenarts of op diergeneeskundig voorschrift [recept] van een dierenarts bij een apotheek of leverancier met een vergunning
Registratienummer:
REG NL 102887
Farmaceutische vorm:
Vloeistof voor oraal gebruik
Toedieningsweg:
Oraal gebruik
ATCvet code:
QP54AB - Milbemycins
Handelsvergunninghouder:
Zoetis B.V.
Datum inschrijving handelsvergunning:
07 januari 2010
(EU) Procedure:
FR/V/0201/001
SPC, etiket en bijsluiter
Werkzame stof
Substantie
Concentratie
MOXIDECTINE
1 mg/ml
TRICLABENDAZOL
50 mg/ml
Doeldier
Doeldier
Schapen
Wachttermijn
Doeldier
Dierlijk product
Wachttermijn
Schapen
Vlees
31 dagen
Besluiten
NVR V-Besluit wijziging VNRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 15 januari 2025)
NVR V-Besluit wijziging VRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 27 november 2024)
NVR V-Besluit wijziging VRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 25 september 2024)
NVR V-Besluit wijziging VNRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 03 juli 2024)
NVR V-Besluit wijziging VNRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 01 mei 2024)
NVR V-Besluit wijziging VNRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 24 april 2024)
NVR V-Besluit wijziging VRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 17 april 2024)
NVR V-Besluit afwijzing VNRA (Publicatiedatum: 25 oktober 2023)
NVR V-Besluit wijziging VRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 25 oktober 2023)
NVR V-Besluit wijziging VRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 19 juli 2023)
NVR V-Besluit wijziging VRA (SPC etiket en bijsluiter) (Publicatiedatum: 19 juli 2023)
NVR V-Besluit wijziging VRA (SPC etiket en bijsluiter) (Publicatiedatum: 17 mei 2023)
NVR V-Besluit wijziging VNRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 17 mei 2023)
Werkzame stof
Substantie
Concentratie
MOXIDECTINE
1 mg/ml
TRICLABENDAZOL
50 mg/ml
Doeldier
Doeldier
Schapen
Wachttermijn
Doeldier
Dierlijk product
Wachttermijn
Schapen
Vlees
31 dagen
Besluiten
NVR V-Besluit wijziging VNRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 15 januari 2025)
NVR V-Besluit wijziging VRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 27 november 2024)
NVR V-Besluit wijziging VRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 25 september 2024)
NVR V-Besluit wijziging VNRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 03 juli 2024)
NVR V-Besluit wijziging VNRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 01 mei 2024)
NVR V-Besluit wijziging VNRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 24 april 2024)
NVR V-Besluit wijziging VRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 17 april 2024)
NVR V-Besluit afwijzing VNRA (Publicatiedatum: 25 oktober 2023)
NVR V-Besluit wijziging VRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 25 oktober 2023)
NVR V-Besluit wijziging VRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 19 juli 2023)
NVR V-Besluit wijziging VRA (SPC etiket en bijsluiter) (Publicatiedatum: 19 juli 2023)
NVR V-Besluit wijziging VRA (SPC etiket en bijsluiter) (Publicatiedatum: 17 mei 2023)
NVR V-Besluit wijziging VNRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 17 mei 2023)
GOEDGEKEURD
Dit diergeneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik in overeenstemming met de op deze pagina gepubliceerde productinformatie.
Afleverstatus:
URA - Uitsluitend verkrijgbaar bij een dierenarts of op diergeneeskundig voorschrift [recept] van een dierenarts bij een apotheek of leverancier met een vergunning