VIRBACTAN 150 mg zalf voor intramammair gebruik

Over dit diergeneesmiddel

Dit diergeneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik in overeenstemming met de op deze pagina gepubliceerde productinformatie. Afleverstatus: UDD - Uitsluitend door dierenartsen te gebruiken

Registratienummer:	REG NL 101616
Farmaceutische vorm:	Zalf voor intramammair gebruik
Toedieningsweg:	Intramammair gebruik
ATCvet code:	QJ51DE90 - Cefquinome
Handelsvergunninghouder:	Virbac
Datum inschrijving handelsvergunning:	18 april 2008
(EU) Procedure:	FR/V/0148/001

SPC, etiket en bijsluiter

Werkzame stof

Substantie	Concentratie
CEFQUINOMESULFAAT	150 mg/stuk

Doeldier

Doeldier
Runderen

Wachttermijn

Doeldier	Dierlijk product	Wachttermijn
Runderen	Melk, droogstand korter dan 5 weken	36 dagen
Runderen	Melk, droogstand langer dan 5 weken	1 dagen
Runderen	Vlees	2 dagen

Besluiten

NVR V-Besluit wijziging VRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 19 maart 2025)

NVR V-Besluit wijziging VNRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 13 november 2024)

NVR V-Besluit wijziging VNRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 28 augustus 2024)

NVR V-Besluit wijziging VRA (SPC etiket en bijsluiter) (Publicatiedatum: 21 februari 2024)

NVR V-Besluit wijziging VNRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 17 januari 2024)

NVR V-Besluit afwijzing VNRA (Publicatiedatum: 14 december 2022)

Wijzigingsbeschikking (Publicatiedatum: 14 september 2022)

Werkzame stof

Substantie	Concentratie
CEFQUINOMESULFAAT	150 mg/stuk

Doeldier

Doeldier
Runderen

Wachttermijn

Doeldier	Dierlijk product	Wachttermijn
Runderen	Melk, droogstand korter dan 5 weken	36 dagen
Runderen	Melk, droogstand langer dan 5 weken	1 dagen
Runderen	Vlees	2 dagen

Besluiten

NVR V-Besluit wijziging VRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 19 maart 2025)

NVR V-Besluit wijziging VNRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 13 november 2024)

NVR V-Besluit wijziging VNRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 28 augustus 2024)

NVR V-Besluit wijziging VRA (SPC etiket en bijsluiter) (Publicatiedatum: 21 februari 2024)

NVR V-Besluit wijziging VNRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 17 januari 2024)

NVR V-Besluit afwijzing VNRA (Publicatiedatum: 14 december 2022)

Wijzigingsbeschikking (Publicatiedatum: 14 september 2022)

GOEDGEKEURD

Dit diergeneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik in overeenstemming met de op deze pagina gepubliceerde productinformatie.

Afleverstatus: UDD - Uitsluitend door dierenartsen te gebruiken