College ter Beoordeling van Geneesmiddelen
Ga direct naar
inhoud
Diergeneesmiddeleninformatiebank
U bevindt zich hier:
Diergeneesmiddeleninformatiebank
Zoeken
Xeden 50 mg tablet voor honden
Over dit diergeneesmiddel
De vergunning van dit diergeneesmiddel is ingetrokken.
Afleverstatus: UDD - Uitsluitend door dierenartsen te gebruiken
Registratienummer:
REG NL 100584
Farmaceutische vorm:
Tablet
Toedieningsweg:
Oraal gebruik
ATCvet code:
QJ01MA90 - Enrofloxacin
Handelsvergunninghouder:
CEVA Sante Animale B.V.
Datum inschrijving handelsvergunning:
22 juli 2008
Datum doorhaling/intrekking:
29 oktober 2025
(EU) Procedure:
FR/V/0186/002
SPC, etiket en bijsluiter
Werkzame stof
Substantie
Concentratie
ENROFLOXACINE
50 mg/stuk
Doeldier
Doeldier
Honden
Besluiten
NVR V-Besluit intrekking op verzoek vergunninghouder (Publicatiedatum: 14 januari 2026)
NVR V-Besluit wijziging VNRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 19 juni 2024)
NVR V-Besluit wijziging VRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 21 februari 2024)
Werkzame stof
Substantie
Concentratie
ENROFLOXACINE
50 mg/stuk
Doeldier
Doeldier
Honden
Besluiten
NVR V-Besluit intrekking op verzoek vergunninghouder (Publicatiedatum: 14 januari 2026)
NVR V-Besluit wijziging VNRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 19 juni 2024)
NVR V-Besluit wijziging VRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 21 februari 2024)
Doorhaling/intrekking
De vergunning van dit diergeneesmiddel is ingetrokken.
Afleverstatus:
UDD - Uitsluitend door dierenartsen te gebruiken
