Claritromycine SUN 500 mg, filmomhulde tabletten
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
CLARITROMYCINE
500 mg/stuk
|
| ATC: |
J01FA09 - Clarithromycin
|
| Hulpstoffen: |
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460)
CHINOLINEGEEL ALUMINIUMLAK (E 104)
CROSCARMELLOSE NATRIUM (E 468)
HYPROLOSE (E 463)
HYPROMELLOSE, Type 2910 (3 - 15 mPa.s) (E 464)
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
POVIDON K 30 (E 1201)
PROPYLEENGLYCOL (E 1520)
12,3 mg/stuk
SILICIUMDIOXIDE (E 551)
STEARINEZUUR (E 570)
TALK (E 553 B)
TITAANDIOXIDE (E 171)
VANILLINE
|
| Farmaceutische vorm: |
Filmomhulde tablet
|
| Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Claritromycine SUN en waarvoor wordt dit middel gebruikt*
• Claritromycine SUN behoort tot de geneesmiddelengroep van macrolide antibiotica. Het stopt de groei van bepaalde bacteriën.
• Claritromycine SUN wordt gebruikt door volwassenen en jongeren (van 12 jaar en ouder) voor de behandeling van infecties veroorzaakt door bacteriën die gevoelig zijn voor claritromycine, zoals:
1. infecties van de luchtwegen, zoals bronchitis en longontsteking;
2. infecties van de keel- en neusbijholten;
3. infecties van de huid en weke delen;
4. maagzweren veroorzaakt door de bacterie Helicobacter pylori.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 29850 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
23 maart 2005 |
| Handelsvergunninghouder: |
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
Polarisavenue 87
2132 JH HOOFDDORP
|
