Enalaprilmaleaat/Hydrochloorthiazide ratiopharm 20 mg/12,5 mg, tabletten
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
ENALAPRILMALEAAT
20 mg/stuk
HYDROCHLOORTHIAZIDE
12,5 mg/stuk
|
| ATC: |
C09BA02 - Enalapril And Diuretics
|
| Hulpstoffen: |
LACTOSE 1-WATER
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
MAÏSZETMEEL
MAÏSZETMEEL, GEPREGELATINEERD (E 1413)
NATRIUMWATERSTOFCARBONAAT (E 500 (II))
TALK (E 553 B)
|
| Farmaceutische vorm: |
Tablet
|
| Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. WAT IS ENALAPRILMALEAAT/HYDROCHLOORTHIAZIDE RATIOPHARM EN WAARVOOR WORDT DIT MEDICIJN INGENOMEN*
Enalaprilmaleaat/Hydrochloorthiazide ratiopharm 20 mg/12,5 mg bevat twee actieve stoffen, enalapril en hydrochloorthiazide, die zorgen voor een daling van de bloeddruk middels twee verschillende mechanismen. Enalapril behoort tot een groep medicijnen die remmers van angiotensine-converterend enzym (ACE-remmers) genoemd worden en verlaagt de bloeddruk door de bloedvaten wijder te maken. Hydrochloorthiazide behoort tot een groep medicijnen die “plasmiddelen” (diuretica) genoemd worden en verlaagt de bloeddruk door de uitscheiding van urine te vergroten.
Enalaprilmaleaat/Hydrochloorthiazide ratiopharm 20 mg/12,5 mg wordt gebruikt voor de behandeling van verhoogde bloeddruk (hypertensie) bij patiënten die beide actieve stoffen in dezelfde verhouding als afzonderlijke medicijnen krijgen.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 26500 |
| Procedurenummer: |
NL/H/1576/001 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
18 december 2001 |
| Handelsvergunninghouder: |
ratiopharm GmbH
Graf-Arco-Strasse 3
89079 ULM (DUITSLAND)
|
